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17.【医薬品名】レボフロキサシン水和物（経口剤）（高用量製剤）（クラビット（250mg・500mg））

【措置内容】以下のように使用上の注意を改めること。

［慎重投与］の項に

「重症筋無力症の患者」

を追記し、［副作用］の「重大な副作用」の項に

「重症筋無力症の悪化：
重症筋無力症の患者で症状の悪化があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。」

を追記する。

註：以上、厚労省/使用上の注意改訂情報 (10/04/27)より抜粋（製品例付記）


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