使用上の注意改訂情報

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【「医療用医薬品添付文書の記載要領について」（平成9年4月25日付け薬発第606号局長通知）に基づく改訂（旧記載要領）】

太文字は変更箇所

現行	改訂案
副作用重大な副作用（新設）	副作用重大な副作用多形紅斑：多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

註：以上、厚労省/使用上の注意改訂情報 (2020/02/25)より抜粋（製品例追記）

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