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【措置内容】 以下のように使用上の注意を改めること。【「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(平成9年4月25日付け薬発第606号局長通知)に基づく改訂
(旧記載要領)】太文字は変更箇所
現行 改訂案 (ボノプラザンフマル酸塩)
副作用
重大な副作用
(新設)(ボノプラザンフマル酸塩)
副作用
重大な副作用
汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。註:以上、厚労省/使用上の注意改訂情報 (2019/10/29-1)より抜粋(製品例追記)
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