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薬価基準収載 2019
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● 薬価は収載時点のものです（改訂されても変更しません）。詳細又は正確な情報は、官報、添付文書等でご確認ください。
● 関係者向け情報となっております。一般の方はその旨ご了解ください。

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　　薬価基準収載
2019/11/26（27日適用）
厚労省告示174号 報告品目等 21成分64品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 ザファテック錠25mg 25mg1錠 278.4 武田 トレラグリプチンコハク酸塩 396/糖尿病用剤 2型糖尿病 2型糖尿病治療薬（DPP-4阻害薬）。新規格。（既発売品：錠50mg・100mg）
2 サムスカOD錠7.5mg 7.5mg1錠 1,298.5 大塚 トルバプタン 213/利尿剤 心不全における体液貯留、肝硬変における体液貯留、常染色体優性多発性のう胞腎（詳細省略） 水利尿薬（バソプレシンV2-受容体拮抗薬）。新剤形。（既発売品：錠7.5ｍｇ・15ｍｇ・30ｍｇ、顆粒1%）。11月27日発売
3 サムスカOD錠15mg 15mg1錠 1,975.4
4 サムスカOD錠30mg 30mg1錠 2,999.9 249/他のホルモン(抗ホルモン含む)
5 ジアゾキシドカプセル25mg「OP」 25mg1カプセル 263.8 オーファン ジアゾキシド 399/他の代謝性医薬 高インスリン血性低血糖症 高インスリン血性低血糖症治療薬。承継。販売名変更（「MSD」→「OP」）。
6 ジカディア錠150mg 150mg1錠 6,413.6 ノバルティス セリチニブ 429/その他の腫瘍用薬 ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 悪性腫瘍薬（チロシンキナーゼ阻害薬）。小型化した新剤形の錠剤。（既発売品：カプセル150mg）。11月27日発売
7 塩酸プロカルバジンカプセル50mg「TYP」 50mg1カプセル 375.1 太陽 プロカルバジン塩酸塩 429/その他の腫瘍用薬 悪性リンパ腫、悪性星細胞腫、乏突起膠腫成分を有する神経膠腫（詳細省略） 抗悪性腫瘍薬。承継。販売名変更（「中外」→「TYP」）。
8 高砂シンイM 10g 5.76 高砂 辛夷 510/生薬 漢方処方の調剤に用いる 生薬。
【外用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
9 アレジオンLX点眼液0.1% 0.1%1mL 712.6 参天 エピナスチン塩酸塩 131/眼科用剤 アレルギー性結膜炎 抗アレルギー点眼薬。新規格・新用量。高用量製剤の追加。1日2回（朝、夕）点眼。（既発売品：点眼液0.05％、1日4回点眼）。11月27日発売
10 ラフェンタテープ1.38mg 1.38mg1枚 1,222.8 日本臓器 フェンタニル 821/合成麻薬 中等度から高度の疼痛を伴う各種がん（詳細省略） 3日貼付型製剤。従来品のデュロテップMTパッチとは放出機構が異なる。換算表に基づき、他のオピオイド鎮痛剤から切り替えて使用。慢性疼痛には適応しない。
11 ラフェンタテープ2.75mg 2.75mg1枚 2,260.8
12 ラフェンタテープ5.5mg 5.5mg1枚 4,201.9
13 ラフェンタテープ11mg 11mg1枚 7,883.8
14 ラフェンタテープ8.25mg 8.25mg1枚 5,855.1
【注射】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
15 アドベイト静注用キット250 250国際単位1キット(溶解液付) 22,431 シャイアー ルリオクトコグ アルファ（遺伝子組換え） 634/血液製剤類 血液凝固第Ⅷ因子欠乏患者に対し、血漿中の血液凝固第Ⅷ因子を補い、その出血傾向を抑制する。 遺伝子組換え血液凝固第Ⅷ因子製剤。新キット製品。（既発売品：静注用250・500・1000・1500・2000・3000）
16 アドベイト静注用キット500 500国際単位1キット(溶解液付) 41,553
17 アドベイト静注用キット1000 1,000国際単位1キット(溶解液付) 76,977
18 アドベイト静注用キット1500 1,500国際単位1キット(溶解液付) 110,405
19 アドベイト静注用キット2000 2,000国際単位1キット(溶解液付) 142,600
20 アドベイト静注用キット3000 3,000国際単位1キット(溶解液付) 204,526
21 イデルビオン静注用3500 3,500国際単位1瓶(溶解液付) 1190,087 CSLベーリング アルブトレペノナコグ アルファ（遺伝子組換え） 634/血液製剤類 血液凝固第IX因子欠乏患者における出血傾向の抑制 遺伝子組換え血液凝固第IX因子アルブミン融合タンパク質製剤。新規格。（既発売品：静注用250・500・1000・2000）
22 エタネルセプトBS皮下注10mgシリンジ1.0mL「日医工」 10mg1mL1筒 3,509 日医工、共和 エタネルセプト(遺伝子組換え) 399/他の代謝性医薬 関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎（詳細省略） バイオ後続品（エタネルセプト後続2）。（先発：エンブレル）
23 エタネルセプトBS皮下注25mgシリンジ0.5mL「日医工」 25mg0.5mL1筒 8,675
24 エタネルセプトBS皮下注50mgシリンジ1.0mL「日医工」 50mg1mL1筒 17,109
25 エタネルセプトBS皮下注50mgペン1.0mL「日医工」 50mg1mL1キット 17,246
26 ダルベポエチンアルファBS注5μgシリンジ「JCR」 5μg0.5mL1筒 826 JCR、キッセイ ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え） 399/他の代謝性医薬 腎性貧血 バイオ後続品（ダルベポエチン アルファ後続1）。（先発：ネスプ）。11月27日発売
27 ダルベポエチンアルファBS注10μgシリンジ「JCR」 10μg0.5mL1筒 1,459
28 ダルベポエチンアルファBS注15μgシリンジ「JCR」 15μg0.5mL1筒 2,032
29 ダルベポエチンアルファBS注20μgシリンジ「JCR」 20μg0.5mL1筒 2,573
30 ダルベポエチンアルファBS注30μgシリンジ「JCR」 30μg0.5mL1筒 3,586
31 ダルベポエチンアルファBS注40μgシリンジ「JCR」 40μg0.5mL1筒 4,539
32 ダルベポエチンアルファBS注60μgシリンジ「JCR」 60μg0.5mL1筒 6,327
33 ダルベポエチンアルファBS注120μgシリンジ「JCR」 120μg0.5mL1筒 11,162
34 ダルベポエチンアルファBS注180μgシリンジ「JCR」 180μg0.5mL1筒 15,560
35 ダルベポエチンアルファBS注5μgシリンジ「三和」 5μg0.5mL1筒 826 三和化学 ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え） 399/他の代謝性医薬 腎性貧血 バイオ後続品（ダルベポエチン アルファ後続2）。（先発：ネスプ）。11月27日発売
36 ダルベポエチンアルファBS注10μgシリンジ「三和」 10μg0.5mL1筒 1,459
37 ダルベポエチンアルファBS注15μgシリンジ「三和」 15μg0.5mL1筒 2,032
38 ダルベポエチンアルファBS注20μgシリンジ「三和」 20μg0.5mL1筒 2,573
39 ダルベポエチンアルファBS注30μgシリンジ「三和」 30μg0.5mL1筒 3,586
40 ダルベポエチンアルファBS注40μgシリンジ「三和」 40μg0.5mL1筒 4,539
41 ダルベポエチンアルファBS注60μgシリンジ「三和」 60μg0.5mL1筒 6,327
42 ダルベポエチンアルファBS注120μgシリンジ「三和」 120μg0.5mL1筒 11,162
43 ダルベポエチンアルファBS注180μgシリンジ「三和」 180μg0.5mL1筒 15,560
44 ダルベポエチンアルファBS注射液5μgシリンジ「MYL」 5μg0.5mL1筒 826 マイラン ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え） 399/他の代謝性医薬 腎性貧血 バイオ後続品（ダルベポエチン アルファ後続3）。（先発：ネスプ）
45 ダルベポエチンアルファBS注射液10μgシリンジ「MYL」 10μg0.5mL1筒 1,459
46 ダルベポエチンアルファBS注射液15μgシリンジ「MYL」 15μg0.5mL1筒 2,032
47 ダルベポエチンアルファBS注射液20μgシリンジ「MYL」 20μg0.5mL1筒 2,573
48 ダルベポエチンアルファBS注射液30μgシリンジ「MYL」 30μg0.5mL1筒 3,586
49 ダルベポエチンアルファBS注射液40μgシリンジ「MYL」 40μg0.5mL1筒 4,539
50 ダルベポエチンアルファBS注射液60μgシリンジ「MYL」 60μg0.5mL1筒 6,327
51 ダルベポエチンアルファBS注射液120μgシリンジ「MYL」 120μg0.5mL1筒 11,162
52 ダルベポエチンアルファBS注射液180μgシリンジ「MYL」 180μg0.5mL1筒 15,560
53 テセントリク点滴静注840mg 840mg14mL1瓶 448,853 中外（ロシュ） アテゾリズマブ（遺伝子組換え） 429/その他の腫瘍用薬 PD-L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌 抗悪性腫瘍薬。新規格・新効能。840mg製剤の剤形追加および適応拡大。PD-L1陽性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）に対する至適用量製剤。（既発売品：1200mg、適応：切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌・進展型小細胞肺癌）。11月27日発売
54 テリパラチドBS皮下注キット600μg「モチダ」 600μg1キット 26,491 持田 テリパラチド（遺伝子組換え） 243/甲状腺,副甲状腺ホルモン 骨折の危険性の高い骨粗鬆症 バイオ後続品（テリパラチド後続1）。（先発：フォルテオ）。11月27日発売
55 テリボン皮下注28.2μgオートインジェクター 28.2μg1キット 6,018 旭化成 テリパラチド酢酸塩 243/甲状腺,副甲状腺ホルモン 骨折の危険性の高い骨粗鬆症 骨粗鬆症治療薬。新用量・キット製品。安全・簡便に自己注射できる1回使い切りのオートインジェクター。週に2回皮下注射。（既発売品：バイアル製剤の皮下注用56.5μg、用量：週に1回皮下注射）。12月11日発売予定
56 フェンタニル注射液0.1mg「テルモ」 0.005%2mL1管 197 テルモ フェンタニルクエン酸塩 821/合成麻薬 全身麻酔、全身麻酔における鎮痛、局所麻酔における鎮痛の補助、激しい疼痛（術後疼痛、癌性疼痛など）に対する鎮痛 後発品。承継。販売名変更（「ヤンセン」→「テルモ」）。
57 フェンタニル注射液0.25mg「テルモ」 0.005%5mL1管 477
58 フェンタニル注射液0.5mg「テルモ」 0.005%10mL1管 927
59 ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」 100mg4mL1瓶 26,492 ファイザー ベバシズマブ（遺伝子組換え） 429/その他の腫瘍用薬 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 バイオ後続品（ベバシズマブ後続1）。（先発：アバスチン）。12月9日発売
60 ベバシズマブBS点滴静注400mg「ファイザー」 400mg16mL1瓶 100,885
61 ベバシズマブBS点滴静注100mg「第一三共」 100mg4mL1瓶 26,492 第一三共 ベバシズマブ（遺伝子組換え） 429/その他の腫瘍用薬 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 バイオ後続品（ベバシズマブ後続2）。（先発：アバスチン）
62 ベバシズマブBS点滴静注400mg「第一三共」 400mg16mL1瓶 100,885
63 リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」 100mg10mL1瓶 21,247 ファイザー リツキシマブ（遺伝子組換え） 429/その他の腫瘍用薬 CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫、免疫抑制状態下のCD20陽性のB細胞性リンパ増殖性疾患、多発血管炎性肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎 バイオ後続品（リツキシマブ後続2）。（先発：リツキサン）。1月20日発売
64 リツキシマブBS点滴静注500mg「ファイザー」 500mg50mL1瓶 104,404

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　　薬価基準収載
2019/11/18（19日適用）
厚労省告示168号、新薬 14成分33品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 エクフィナ錠50mg 50mg1錠 963.9 明治 サフィナミドメシル酸塩 116/抗パーキンソン剤 レボドパ含有製剤で治療中のパーキンソン病におけるwearing off現象の改善 パーキンソン病治療薬。モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬。レボドパ含有製剤との併用において１日平均on時間の臨床的意義ある延長が認められる。早期パーキンソン病に対する有効性は示されていない。既存の類薬はエフピー、アジレクト。11月20日発売
2 エベレンゾ錠20mg 20mg1錠 387.4 アステラス ロキサデュスタット 399/他の代謝性医薬 透析施行中の腎性貧血 腎性貧治療薬。HIF-PH阻害薬。既存の血赤血球造血刺激因子製剤とは異なる作用機序。低酸素誘導因子（HIF）の分解に関わるHIF-プロリン水酸化酵素（HIF-PH）を阻害することにより、HIF経路が活性化され、その結果、エリスロポエチンが増加し赤血球形成が促進される。週3回経口投与。血栓塞栓症に要注意。11月20日発売
3 エベレンゾ錠50mg 50mg1錠 819.2
4 エベレンゾ錠100mg 100mg1錠 1,443.5
5 コララン錠2.5mg 2.5mg1錠 82.9 小野 イバブラジン塩酸塩 219/他の循環器官用薬

洞調律かつ投与開始時の安静時心拍数が75回／分以上の慢性心不全。
ただし、β遮断薬を含む慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。

 慢性心不全治療薬。HCNチャネル遮断薬。洞結節のペースメーカー電流を構成するHCN4チャネルを阻害することにより、心筋収縮力を低下させずに心拍数を減少させる。安静時心拍数が高いほどより高い有効性が得られる傾向。生命予後改善効果も期待できるものの、現時点、そのエビデンスが確立しているβ遮断薬を優先投与。ベラパミル（ワソラン）、ジルチアゼム（ヘルベッサー）は併用禁忌。徐脈、房室ブロック、心房細動、光視症等に注意。11月19日発売
6 コララン錠5mg 5mg1錠 145.4
7 コララン錠7.5mg 7.5mg1錠 201.9
8 トリンテリックス錠10mg 10mg1錠 168.9 武田 ボルチオキセチン臭化水素酸塩 117/神経系用剤(含む別用途) うつ病・うつ状態 うつ病治療薬。セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節薬。セロトニン系をはじめ複数の神経伝達系において神経伝達物質を調節することが示唆される。
9 トリンテリックス錠20mg 20mg1錠 253.4
10 ベネクレクスタ錠10mg 10mg1錠 874.6 アッヴィ ベネトクラクス 429/その他の腫瘍用薬 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む） 抗悪性腫瘍薬。BCL-2阻害薬。がん細胞で失われるアポトーシス（自己破壊）の過程を回復。優れた無増悪生存期間を示し、奏効率の高さとともに微小残存病変（MRD）陰性を達成。維持投与期の開始からリツキシマブ（リツキサン）と併用。CLLおよびSLLに対し、従来の化学療法を含まない新たな治療選択肢となり得る。腫瘍崩壊症候群、骨髄抑制、感染症等に注意。11月22日発売
11 ベネクレクスタ錠50mg 50mg1錠 3,964.5
12 ベネクレクスタ錠100mg 100mg1錠 7,601.1
13 ラスビック錠75mg 75mg1錠 361.4 杏林 ラスクフロキサシン塩酸塩 624/合成抗菌剤 咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、中耳炎、副鼻腔炎（適応菌種省略） キノロン系経口抗菌薬。市中呼吸器感染症の主要な起炎菌に強い抗菌力を発揮するほか、口腔レンサ球菌や嫌気性菌に対しても良好な活性を示す。肺および耳鼻咽喉科組織への移行も良好。呼吸器感染症、耳鼻咽喉科領域感染症に対する治療選択肢の一つに。2020年1月8日発売予定
【外用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
14 アイベータ配合点眼液 1mL 456 千寿-大塚 ブリモニジン酒石酸塩、チモロールマレイン酸塩 131/眼科用剤 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合：緑内障、高眼圧症 緑内障・高眼圧症治療薬。α2作動薬/β遮断薬配合薬。α2作動薬としてブリモニジン、β遮断薬としてチモロールを配合。併用療法における利便性の向上、アドヒアランスの向上が期待される。単剤として、アイファガン点眼液、チモプトール点眼液等が発売済み。原則として単剤での治療を優先する。12月9日発売
15 ハルロピテープ8mg 8mg1枚 404.9 久光 ロピニロール塩酸塩 116/抗パーキンソン剤 パーキンソン病 経皮吸収型 ドパミン作動性パーキンソン病治療薬。非麦角系ドパミンアゴニスト。新剤形。既発売品はレキップ錠等。
16 ハルロピテープ16mg 16mg1枚 623
17 ハルロピテープ24mg 24mg1枚 801.5
18 ハルロピテープ32mg 32mg1枚 958.4
19 ハルロピテープ40mg 40mg1枚 1,101
20 リティンパ耳科用250μgセット 1セット 32,691.3 ノーベル トラフェルミン（遺伝子組換え） 132/耳鼻科用剤 鼓膜穿孔 鼓膜穿孔治療薬。鼓膜の上皮層に存在しているbFGF受容体に作用して、内皮細胞、線維芽細胞及びケラチノサイトの増殖や分化を刺激。新剤形。既発売品は褥瘡・皮膚潰瘍治療薬のフィブラストスプレー、歯周組織再生薬のリグロス歯科用液キット等。
【注射】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
21 イスパロクト静注用500 500国際単位1瓶(溶解液付) 67,436 ノボ ツロクトコグ アルファ ペゴル （遺伝子組換え） 634/血液製剤類 血液凝固第 VIII 因子欠乏患者における出血傾向の抑制 ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤。ツロクトコグ アルファ（ノボエイト）に分子量約40kDa のPEG を結合させたPEG化修飾型のFVIII製剤。血漿中消失半減期が延長し、患者の状態によっては週1回の定期投与が可能。2020年1月29日発売
22 イスパロクト静注用1000 1,000国際単位1瓶(溶解液付) 124,632
23 イスパロクト静注用1500 1,500国際単位1瓶(溶解液付) 178,510
24 イスパロクト静注用2000 2,000国際単位1瓶(溶解液付) 230,339
25 イスパロクト静注用3000 3,000国際単位1瓶(溶解液付) 329,913
26 クリースビータ皮下注10mg 10mg1mL1瓶 304,818 協和キリン ブロスマブ（遺伝子組換え）  399/他の代謝性医薬 FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症 ヒト型抗FGF23モノクローナル抗体。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症の原因となる過剰なFGF23の作用を中和することで、低リン血症の改善作用が期待される。希少疾病用医薬品。
27 クリースビータ皮下注20mg 20mg1mL1瓶 608,282
28 クリースビータ皮下注30mg 30mg1mL1瓶 911,812
29 フィアスプ注100単位/mL 100単位1mLバイアル 334 ノボ インスリンアスパルト（遺伝子組換え） 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) インスリン療法が適応となる糖尿病 超速効型インスリンアナログ製剤。吸収速度を速め、かつ血糖降下作用が速く発現するよう、ノボラピッド注の処方を変更した製剤。作用発現がより速いため､食事開始時（食事開始前の2分以内）に投与。食事開始後の投与の場合は、食事開始から20分以内に投与する。2020年2月7日発売
30 フィアスプ注フレックスタッチ 300単位1キット 1,918
31 フィアスプ注ペンフィル 300単位1筒 1,338
32 ブリニューラ脳室内注射液150mg 150mg5mL1瓶 1327,645 BioMarin セルリポナーゼ アルファ（遺伝子組換え） 395/酵素製剤 セロイドリポフスチン症2型 セロイドリポフスチン症2型治療薬。酵素補充療法薬。リソソーム内に取り込まれた後、生体内のプロテアーゼにより活性化され、セロイドリポフスチン症2型において認められるリソソーム内に蓄積したポリペプチドからトリペプチドを切断し、その蓄積を抑制することにより疾患の進行を遅らせる。中枢神経系に直接かつ広範に酵素を分布させるために脳室内投与となる。希少疾病用医薬品。
33 ポートラーザ点滴静注液800mg 800mg50mL1瓶 238,706 日本化薬 ネシツムマブ（遺伝子組換え） 429/その他の腫瘍用薬 切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺癌 抗悪性腫瘍薬。ヒト型抗EGFRモノクローナル抗体。ゲムシタビンおよびシスプラチンと併用。腫瘍組織検体中のEGFRの発現状況にかかわらず、切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺癌に対する治療選択肢になる。低マグネシウム血症、血栓塞栓症、皮膚障害、発熱性好中球減少症、IRR、重度の下痢、出血等に注意。

関連リンク

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　　薬価基準収載
2019/09/03
厚労省告示102号、13成分18品目
上段の薬価は9月4日適用　
下段の薬価は10月1日適用
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 ヴァンフリタ錠17.7mg 17.7mg1錠 19,694.9
20,059.6		 第一三共 キザルチニブ塩酸塩 429/その他の腫瘍用薬 再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病 抗悪性腫瘍薬。 FLT3阻害薬。FLT3等のチロシンキナーゼを介したシグナル伝達を阻害することにより、FLT3 遺伝子変異陽性のAMLの増殖を抑制。難治性FLT3-ITD変異陽性AMLに対する標準的治療の一つとして期待される。QT延長に注意。同類薬としてギルテリチニブ（ゾスパタ）が承認済み。10月10日発売
2 ヴァンフリタ錠26.5mg 26.5mg1錠 26,582.1
27,074.4
3 ミニリンメルトOD錠25μg 25μg1錠 59.5
57.5		 フェリング デスモプレシン酢酸塩水和物 241/脳下垂体ホルモン 男性における夜間多尿による夜間頻尿 夜間頻尿治療薬。脳下垂体ホルモン薬（ペプタイド系抗利尿ホルモン）。尿中水分の吸収を促進。水中毒（低ナトリウム血症）に要注意。新規格・新効能（OD錠60μg・120μg・240μgは中枢性尿崩症または夜尿症を適応症として発売済み）。9月20日発売
4 ミニリンメルトOD錠50μg 50μg1錠 100
96.6
5 ロズリートレクカプセル100mg 100mg1カプセル 5,214.2
5,310.8		 中外（ロシュ） エヌトレクチニブ 429/その他の腫瘍用薬 NTRK 融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌 抗悪性腫瘍薬。ROS1/TRK阻害薬。ROS1（c-rosがん遺伝子1）およびTRK（神経栄養因子受容体）ファミリーを強力かつ選択的に阻害するチロシンキナーゼ阻害薬。ROS1およびTRKキナーゼ活性を阻害することにより、ROS1またはNTRK融合遺伝子を有するがん細胞の増殖を抑制。NTRK融合遺伝子陽性固形がんに対し、成人・小児を問わず、がん種横断的な使用が認められている。10種類（乳児型線維肉腫、類表皮性膠芽腫、高グレード神経膠腫、悪性黒色腫、乳児型線維肉腫等）のNTRK融合遺伝子陽性の固形がん51例中29例（56.9％）で奏効。コンパニオン診断としてFoundationOneCDxがんゲノムプロファイルを用いてNTRK融合遺伝子の検出を行い適応を判定する。心臓障害に要注意。先駆け審査指定制度対象品目であり、世界に先駆けて日本で承認された。希少疾病用医薬品。9月4日発売
6 ロズリートレクカプセル200mg 200mg1カプセル 9,889.9
10,073.0
【外用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
7 アジマイシン点眼液1% 1%1mL 302.2
307.8		 千寿 アジスロマイシン水和物 131/眼科用剤 ●適応菌種：アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフルエンザ菌、アクネ菌
●適応症：結膜炎、眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎		 15員環マクロライド系抗生物質。角膜障害に注意。新剤形（内用、注射剤 発売済み）。
8 イナビル吸入懸濁用160mgセット 160mg1瓶 4,164.4
4,241.5		 第一三共 ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 625/抗ウイルス剤 A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療 抗インフルエンザウイルス薬。長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害薬。新剤形（吸入粉末剤 発売済み）。
9 ビベスピエアロスフィア28吸入 28吸入1キット 1,780.3
1,787.0		 アストラゼネカ グリコピロニウム臭化物/ホルモテロールフマル酸塩水和物 225/気管支拡張剤・他

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解（長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）

 慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療配合吸入薬。長時間作用性抗コリン薬（LAMA）と長時間作用性β2刺激薬（LABA）の２成分を配合した気管支拡張薬。吸入デバイスには、次世代の薬剤送達技術を搭載した加圧噴霧式定量吸入器（pMDI）を採用。少ない負荷で吸入でき、薬剤が速やかに、かつ常に一定に肺に行き届くのが特徴。9月4日発売
10 ビレーズトリエアロスフィア56吸入 56吸入1キット 4,074.8
4,150.3		 アストラゼネカ ブデソニド/グリコピロニウム臭化物、ホルモテロールフマル酸塩水和物 229/他の呼吸器用薬

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の諸症状の緩解（吸入ステロイド剤、長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合）

 慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療配合吸入薬。ステロイド薬、長時間作用性抗コリン薬（LAMA）および長時間作用性β2刺激薬（LABA）の３成分を配合した気管支拡張薬。吸入デバイスには、次世代の薬剤送達技術を搭載した加圧噴霧式定量吸入器（pMDI）を採用。少ない負荷で吸入でき、薬剤が速やかに、かつ常に一定に肺に行き届くのが特徴。治療対象は中等症から最重症のCOPD。9月4日発売
11 ロナセンテープ20mg 20mg1枚 278.4
273.6		 大日本住友 ブロナンセリン 117/神経系用剤(含む別用途) 統合失調症 非定型抗精神病。世界で初めて統合失調症を適応症として承認された経皮吸収型製剤。1日1回、皮膚に貼付することにより24時間安定した血中濃度を維持。食事の影響を受けにくいことから、食生活が不規則な患者さんや経口服薬が困難（嚥下困難等）な患者さんへの投与も可能。また、テープ製剤の特長から、貼付の有無や投与量を視認できるのもメリット。新剤形（錠、散剤 発売済み）。
12 ロナセンテープ30mg 30mg1枚 401.3
394.3
13 ロナセンテープ40mg 40mg1枚 520.2
511.2
【注射】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
14 オンパットロ点滴静注2mg/mL 8.8mg4.4mL1瓶 986,097
1,004,358
 ＡｌｎｙｌａｍＪａｐａｎ パチシランナトリウム 129/ トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー トランスサイレチン型アミロイドーシス治療薬。TTRmRNAのエクソン4に結合して肝臓の変異型及び野生型TTR mRNAを分解させることで血清中TTRタンパク質を減少させ、組織へのアミロイド沈着を抑制。血清中ビタミンAの減少を招くことから、ビタミンAの補給が必要。Infusion reactionに注意。希少疾病用医薬品。
15 コラテジェン筋注用4mg 4mg1.6mL1瓶 600,360
611,478		 アンジェス べぺルミノゲン ペルプラスミド 490/ 標準的な薬物治療の効果が不十分で血行再建術の施行が困難な慢性動脈閉塞症（閉塞性動脈硬化症及びバージャー病）における潰瘍の改善 再生医療等製品。ヒト肝細胞増殖因子（HGF）遺伝子治療用。下肢虚血部位の筋肉内に投与後、細胞内で転写・翻訳され、ヒトHFGを産生・分泌する。その生理活性に基づく血管新生作用により、虚血部位の血管数と局所血流量を増加させ、虚血状態を改善。臨床試験で、投与後に悪性腫瘍を認めた事例が報告されている。9月10日発売
16 ゾルトファイ配合注フレックスタッチ 1キット 5,293
5,359		 ノボ インスリン デグルデク（遺伝子組換え）、リラグルチド（遺伝子組換え） 396/糖尿病用剤 インスリン療法が適応となる2型糖尿病 2型糖尿病治療薬。持効型溶解インスリンアナログ/ヒトGLP-1アナログ配合注射液。国内初のインスリンとGLP-1受容体作動薬の配合剤。1日1回皮下投与。食事のタイミングに関わらず使用可能。基礎インスリン製剤に比べ低血糖および体重増加のリスクを抑えながら、空腹時および食後の血糖コントロールを改善。9月26日発売
17 デファイテリオ静注200mg 200mg2.5mL1瓶 53,108
54,091		 日本新薬 デフィブロチドナトリウム 391/肝臓疾患用剤 肝類洞閉塞症候群（肝中心静脈閉塞症） 肝類洞閉塞症候群（肝中心静脈閉塞症）治療薬。造血幹細胞移植時、化学療法後または放射線照射等に合併する肝類洞閉塞症候群に適用。血管内皮の保護、血液の凝固および線溶のバランスを正常化させる。重篤な出血に注意。希少疾病用医薬品。
18 ユルトミリス点滴静注300mg 300mg30mL1瓶 717,605
730,894		 アレクシオン ラブリズマブ（遺伝子組換え） 639/他の生物学的製剤 発作性夜間ヘモグロビン尿症 抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤。補体タンパクC5に特異的に結合し、C5のC5a及びC5bへの開裂を阻害することで、終末補体複合体（C5b-9）の生成を抑制。エクリズマブ（ソリリス）と比較して終末補体阻害時間が長く、血管内溶血の再発の減少が期待される。髄膜炎菌感染症に十分注意。希少疾病用医薬品。

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5

　　薬価基準収載
2019/07/02（3日適用）
厚労省告示57号、1成分1品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 シムツーザ配合錠 1錠 4,751 ヤンセン ダルナビル エタノール付加物・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩 625/抗ウイルス剤 HIV-1 感染症 抗ウイルス薬。抗HIV薬。プロテアーゼ阻害薬のダルナビル（プリジスタ）をキードラッグとする４成分配合剤。既承認のプレジコビックス配合錠（DRV800ｍｇ・COBI150ｍｇ）とデシコビ配合錠LT（FTC200mg・TAF10mg）を合わせた製剤。４剤療法が１日１回１錠服用で行え服薬管理が楽。7月26日発売

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4

　　薬価基準収載
2019/05/28（29日適用）
厚労省告示16号、報告品目等 9成分14品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 イノラス配合経腸用液 10mL 1.56 イーエヌ大塚 濃縮乳たん白質、その他（詳細省略） 325/タンパクアミノ酸製剤 一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり、経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する。 高濃度 半消化態経腸栄養剤（1.6kcal/mL）。経管または経口投与。類似処方医療用配合剤。
2 レクサプロ錠20mg 20mg1錠 303.5 持田 エスシタロプラムシュウ酸塩 117/神経系用剤(含む別用途) うつ病・うつ状態、社会不安障害 抗うつ薬。選択的セロトニン再取り込み阻害薬。新規格（錠10mg発売済み）
【外用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
3 ビソノテープ2mg 2mg1枚 59.4 トーアエイヨー ビソプロロール 214/降圧剤 頻脈性心房細動 経皮吸収型・β1遮断薬。新規格（4mg、8mg発売済み）、新効能（高血圧症の適応なし）。頻脈性心房細動における減量用量に対応。既発売の4mg、8mgも頻脈性心房細動の効能・効果取得。
【注射】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
4 イロクテイト静注用4000 4,000国際単位1瓶(溶解液付) 306,641 サノフィ エフラロクトコグ　アルファ（遺伝子組換え） 634/血液製剤類 血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制 血友病A治療薬遺伝子組換え血液凝固第VIII因子Fc領域融合タンパク質製剤。最大用量となる新規格製品（250・500・750・1000・1500・2000・3000IU発売済み）。5月29日発売
5 エタネルセプトBS皮下注10mgシリンジ1.0mL「TY」 10mg1mL1筒 3,773 ＹＬバイオロジクス エタネルセプト（遺伝子組換え）［エタネルセプト後続2］ 399/他の代謝性医薬 既存治療で効果不十分な下記疾患／関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎 完全ヒト型可溶性TNFα/LTαレセプター製剤。バイオ後続品（先発 エンブレル）。
6 エタネルセプトBS皮下注25mgシリンジ0.5mL「TY」 25mg0.5mL1筒 9,175 399/他の代謝性医薬
7 エタネルセプトBS皮下注50mgシリンジ1.0mL「TY」 50mg1mL1筒 18,060 399/他の代謝性医薬 既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）
8 エタネルセプトBS皮下注50mgペン1.0mL「TY」 50mg1mL1キット 18,194 399/他の代謝性医薬
9 ゴナックス皮下注用240mg 240mg1瓶(溶解液付) 34,850 アステラス デガレリクス酢酸塩 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) 前立腺癌 前立腺癌治療薬。GnRHアンタゴニスト（徐放性）。新規格（80mg、120mg発売済み）、新用量。維持用量12週間隔投与に対応。
10 シンポニー皮下注50mgオートインジェクター 50mg0.5mL1キット 121,539 ヤンセン ゴリムマブ（遺伝子組換え） 399/他の代謝性医薬 既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の改善及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る） ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤。剤形追加（シリンジ発売済み）。オートインジェクターが装着されたばね式使い捨て製剤。在宅自己注射における利便向上のため設計・開発。5月29日発売
11 ゾレア皮下注150mgシリンジ 150mg1mL1筒 45,645 ノバルティス オマリズマブ（遺伝子組換え） 229/他の呼吸器用薬 気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）、特発性の慢性蕁麻疹（既存治療で効果不十分な患者に限る） 気管支喘息治療薬。ヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗体。新キット製品（バイアル発売済み）。6月27日発売
12 ゾレア皮下注75mgシリンジ 75mg0.5mL1筒 23,195
13 トラスツズマブBS点滴静注用150mg「ファイザー」 150mg1瓶 31,858 ファイザー トラスツズマブ（遺伝子組換え）［トラスツズマブ後続3］ 429/その他の腫瘍用薬 HER2過剰発現が確認された乳癌、HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃癌 抗悪性腫瘍薬。抗HER2ヒト化モノクローナル抗体。バイオ後続品（先発 ハーセプチン）。
14 トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」 60mg1瓶 13,683 429/その他の腫瘍用薬

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3

　　薬価基準収載
2019/05/21（適用22日）
厚労省告示7号、新薬 12成分18品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 アーリーダ錠60mg 60mg1錠 2,281.9 ヤンセン アパルタミド 429/その他の腫瘍用薬 遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌 前立腺がん治療薬。アンドロゲン受容体（AR）シグナル伝達阻害薬。アンドロゲンのARへの結合を阻害するとともに、ARの核内移行およびDNAへの結合を阻害。アンドロゲン除去療法との併用において、転移または死亡リスクが70%減少。無転移生存期間の中央値は、アパルタミド投与群40.51カ月、プラセボ群15.70カ月。5月30日発売
2 スマイラフ錠100mg 100mg1錠 3,379.9 アステラス ペフィシチニブ臭化水素酸塩 399/他の代謝性医薬
既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）		 関節リウマチ治療薬。JAK阻害薬。ACR20％改善率において、プラセボ群に対する優越性が示される。メトトレキサートをはじめとする少なくとも1剤の抗リウマチ薬を行っても、明らかな症状が残る場合に投与。好中球数、リンパ球数、ヘモグロビン値、脂質検査、肝機能検査等を定期的に実施。結核、その他 感染症の発現に要注意。妊婦禁忌。同類薬としてトファシチニブ（ゼルヤンツ）、バリシチニブ（オルミエント）が発売済み。7月10日発売
3 スマイラフ錠50mg 50mg1錠 1,741
4 ビバンセカプセル20mg 20mg1カプセル 674.8 塩野義 リスデキサンフェタミン メシル酸塩 117/神経系用剤(含む別用途) 小児期における注意欠陥／多動性障害（AD/HD） 中枢神経刺激薬。体内で徐々に活性体（アンフェタミン）に変換されるプロドラッグ。 活性体の急激な血中濃度上昇を抑制するとともに、その血中濃度を持続的に維持することを目的として開発。当面、他のAD/HD治療薬が効果不十分な場合にのみ使用。「ビバンセカプセル適正流通管理システム」において、各種登録や本剤の流通量等を一元管理。医師、薬剤師、医療機関および薬局は、同システムへの登録を要する。同類薬としてメチルフェニデート（コンサータ）が発売済み。12月3日発売
5 ビバンセカプセル30mg 30mg1カプセル 747.7
6 ロスーゼット配合錠LD 1錠 177 MSD エゼチミブ・ロスバスタチンカルシウム 218/高脂血症用剤 高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症 高コレステロール血症治療薬。小腸コレステロールトランスポーター阻害薬・HMG-CoA還元酵素阻害薬配合剤。既承認のエゼチミブ（ゼチーア）とロスバスタチン（クレストール）が配合される。LDはエゼチミブ10mg・ロスバスタチン2.5mg、HDはエゼチミブ10mg・ロスバスタチン5mg。類似薬としてエゼチミブ・アトルバスタチン配合剤のアトーゼットが発売済み。5月28日発売
7 ロスーゼット配合錠HD 1錠 177
【外用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
8 テリルジー100エリプタ14吸入用 14吸入1キット 4,107.4 GSK フルチカゾンフランカルボン酸エステル・ウメクリジニウム臭化物・ビランテロールトリフェニル酢酸塩 229/他の呼吸器用薬 慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎・肺気腫）の諸症状の緩解（吸入ステロイド剤、長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合） 3成分配合COPD治療薬。吸入ステロイド薬のフルチカゾン、長時間作用性抗コリン薬（LAMA）のウメクリジニウム、長時間作用性β2刺激薬（LABA）のビランテロールを配合。3剤療法が単一吸入器で可能。ドライパウダー吸入器「エリプタ」を使用し1日1回吸入。2剤療法に比べ年間増悪発現率が低下。個々の患者の状態に応じて慎重に投与。5月22日発売
9 テリルジー100エリプタ30吸入用 30吸入1キット 8,692.8
【注射】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
10 アセレンド注100μg 100μg2mL1瓶 1,618 藤本 亜セレン酸ナトリウム 322/無機質製剤 低セレン血症 低セレン血症治療薬。食事等により十分にセレンを摂取できない患者に使用。高カロリー輸液等に添加し、中心静脈内に点滴静注する。
11 キムリア点滴静注キムリア点滴静注 1患者当たり 33,493,407 ノバルティス チサゲンレクルユーセル 490/ ●再発又は難治性のCD19陽性のB細胞性急性リンパ芽球性白血病。ただし、以下のいずれかの場合に限る（省略）。
●再発又は難治性のCD19陽性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫。ただし、以下のいずれかの場合に限る（省略）。		 CAR-T細胞療法。患者自身のT細胞を遺伝子導入により改変し、体内に戻すことで、腫瘍を認識し攻撃するがん免疫細胞療法。投与は「キムリア最適使用推進ガイドライン」の施設要件を満たす医療機関に限られる。
12 スキリージ皮下注75mgシリンジ0.83mL 75mg0.83mL1筒 239,374 アッヴィ リサンキズマブ（遺伝子組換え） 399/他の代謝性医薬 既存治療で効果不十分な下記疾患／尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症 ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体。IL-23のサブユニットp19に結合し、IL-23を選択的に阻害。0週時、4週時、その後は12週間ごとに投与。対照薬群と比較し、有意に高い皮膚症状消失達成率が示される。結核、その他 感染症の発現に要注意。5月24日発売
13 ピリヴィジェン10%点滴静注10g/100mL 10g100mL1瓶 78,580 CSLベーリング pH4処理酸性人免疫グロブリン 634/血液製剤類 ●慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の筋力低下の改善
●慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の運動機能低下の進行抑制（筋力低下の改善が認められた場合）		 冷エタノール分画工程で得たIgG画分をpH4処理したIVIG（静注用人免疫グロブリン）製剤。慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の急性期治療および維持療法における治療選択肢の一つとなる。類似薬は献血グロベニン-I静注用、献血ヴェノグロブリンIH静注等。
14 ピリヴィジェン10%点滴静注20g/200mL 20g200mL1瓶 155,468
15 ピリヴィジェン10%点滴静注5g/50mL 5g50mL1瓶 39,718
16 ラビピュール筋注用 1瓶(溶解液付) 11,867 GSK 乾燥組織培養不活化狂犬病ワクチン 631/ワクチン類 狂犬病の予防及び発病阻止 狂犬病ワクチン。狂犬病の曝露前免疫（狂犬病の予防）および曝露後免疫（狂犬病の発病阻止）に使用。
17 リサイオ点滴静注液100mg 100mg2.5mL1瓶 189,816 大日本住友 チオテパ 421/アルキル化剤 小児悪性固形腫瘍における自家造血幹細胞移植の前治療 造血幹細胞移植前治療薬。エチレンイミン系抗腫瘍性アルキル化剤。旧・テスパミン注射液（2010年承認整理）と同一成分。「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」において医療上の必要性が高いと判断され新たに開発。5月28日発売
18 レブコビ筋注2.4mg 2.4mg1.5mL1瓶 846,349 帝人 エラペグアデマーゼ（遺伝子組換え） 395/酵素製剤 アデノシンデアミナーゼ欠損症 アデノシンデアミナーゼ（ADA）欠損症治療薬。ポリエチレングリコール修飾遺伝子組換えアデノシンデアミナーゼ酵素製剤。ＡＤＡを注射で投与することで免疫機能の改善を図る酵素補充療法として使用。希少疾病用医薬品。5月29日発売

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2

　　薬価基準収載
2019/04/02（適用3日）
厚労省告示217号、新薬 1成分1品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1 ビクタルビ配合錠 1錠 6,972.3 ギリアド ビクテグラビル ナトリウム・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩 625/抗ウイルス剤 HIV-１感染症 抗ウイルス薬。抗HIV薬。インテグラーゼ阻害薬のビクテグラビルと、２つのヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬 エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドを含有する３成分配合剤。ビクテグラビルはブースターを必要としない新規インテグラーゼ阻害薬。エムトリシタビンとテノホビル アラフェナミドはデシコビ配合錠などとして既承認。３剤療法が１日１回１錠服用で行え簡便。複数の臨床試験で、高い有効性、ならびに耐性に対する高いバリアが示される。比較的安全性が高く、他剤に影響する相互作用も少ない。服薬管理の簡便さに加え、治療前検査や治療中経過観察の簡略化が期待される。4月8日発売

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1

　　薬価基準収載
2019/02/25（適用26日）
厚労省告示43号、新薬 14成分20品目
【内用】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
1. エプクルーサ配合錠 1錠 60,154.5 ギリアド ソホスブビル、ベルパタスビル 625/抗ウイルス剤 ●前治療歴を有するC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善
●C型非代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善		 抗ウイルス薬。C型慢性肝炎ウイルス感染症を治療対象とする新規配合剤。核酸型NS5Bポリメラーゼ阻害剤ソホスブビル（ソバルディ）と、NS5A阻害作用をもつ新有効成分ベルパタスビルから成る。難治性C型肝炎に対する新たな治療選択肢。ジェノタイプは問わない。非代償性肝硬変を伴う場合も使用可能。前治療歴（DAA前治療不成功）があるC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変においてはリバビリンと併用。2月26日発売
2 セリンクロ錠10mg 10mg1錠 296.4 大塚 ナルメフェン塩酸塩 119/他の中枢神経系用薬 アルコール依存症患者における飲酒量の低減 アルコール依存症・飲酒量低減薬。オピオイド受容体調節作用を介して飲酒欲求を抑制。多量な飲酒を繰り返すアルコール依存症において飲酒量を減らしていく過程を補助。飲酒量低減治療は、断酒に導くための中間的ステップあるいは治療目標の1つとして位置づけられる。心理社会的治療と併用。3月5日発売
3. タリージェ錠2.5mg 2.5mg1錠 78 第一三共 ミロガバリンベシル酸塩 119/他の中枢神経系用薬 末梢性神経障害性疼痛 疼痛治療薬。α2δリガンド。既発売のプレガバリン(リリカ)と同様作用。神経系において電位依存性カルシウムチャネルの機能に対し補助的な役割をなすα2δサブユニットとの結合を介して、カルシウム電流を抑制することにより鎮痛作用を発揮。治療対象は、糖尿病性末梢神経障害性疼痛や帯状疱疹後神経痛など末梢性神経障害性疼痛。めまい、傾眠、肥満、眼障害などに注意。中止する場合は徐々に減量。自動車運転は避ける。4月15日発売
4. タリージェ錠5mg 5mg1錠 107.7
5. タリージェ錠10mg 10mg1錠 148.7
6. タリージェ錠15mg 15mg1錠 179.6
7 デムサーカプセル250mg 250mg1カプセル 5,853.5 小野
メチロ
シン		 219/他の循環器官用薬 褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善 チロシン水酸化酵素阻害薬。カテコールアミンの分泌に関わるチロシン水酸化酵素を阻害することで、褐色細胞腫から過剰に分泌されるカテコールアミンを減少させ、結果として褐色細胞腫結果における諸症状（頻脈、高血圧等）を軽減。交感神経遮断薬（α遮断薬、β遮断薬）で十分な効果が得られない場合に使用。自動車運転は避ける。厚労省の未承認薬・適応外薬検討会議において‘医療上の必要性の高い薬剤’との評価を受け開発依頼。希少疾病用医薬品。2月26日発売
8 ビジンプロ錠15mg 15mg1錠 3,850.6 ファイザー ダコミチニブ 429/その他の腫瘍用薬 EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌 抗悪性腫瘍薬。チロシンキナーゼ阻害薬。ゲフィチニブ（イレッサ）との比較試験で、ゲフィチニブを上回る治療効果が示される。間質性肺疾患に注意。優先審査品目。3月1日発売
9 ビジンプロ錠45mg 45mg1錠 10,748
10 ビムパットドライシロップ10% 10%1g 386.2 UCB-第一三共 ラコサミド 113/抗てんかん剤 てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）。 抗てんかん薬。新用量、剤形追加（既発売：錠50mg・100mg）。小児や嚥下機能の低下している高齢者に向く。3月11日発売
11 ビラフトビカプセル50mg 50mg1カプセル 3,180.7 小野 エンコラフェニブ 429/その他の腫瘍用薬 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 抗悪性腫瘍薬。BRAF阻害薬。MEK阻害薬のメクトビ錠と併用。2剤併用により、BRAFキナーゼ活性とMEK1/MEK2活性を同時に阻害でき、より強い抗腫瘍効果を発揮。無増悪生存期間の有意な延長が示される。
12. ミネブロ錠1.25mg 1.25mg1錠 46.9 第一三共 エサキセレノン 214/降圧剤 高血圧症 降圧薬。新規作用機序を有する非ステロイド型の選択的ミネラルコルチコイド受容体ブロッカー。ミネラルコルチコイド受容体の活性化を抑制することにより降圧作用を発揮。高カリウム血症に注意。5月13日発売
13. ミネブロ錠2.5mg 2.5mg1錠 89.9
14. ミネブロ錠5mg 5mg1錠 134.9
15 メクトビ錠15mg 15mg1錠 4,836.8 小野 ビニメチニブ 429/その他の腫瘍用薬 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 抗悪性腫瘍薬。MEK阻害薬。BRAF阻害薬のビラフトビカプセルと併用。2剤併用により、BRAFキナーゼ活性とMEK1/MEK2活性を同時に阻害でき、より強い抗腫瘍効果を発揮。無増悪生存期間の有意な延長が示される。
16. レルミナ錠40mg 40mg1錠 905.7 武田-あすか レルゴリクス 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) 子宮筋腫に基づく下記諸症状の改善／過多月経、下腹痛、腰痛、貧血 子宮筋腫治療薬。GnRHアンタゴニスト。既存のアゴニスト製剤（リュープリン、スプレキュア）とは異なり、GnRHの作用を直接遮断することにより、女性ホルモン分泌を阻害。リュープリンとの比較試験で非劣性が示される。1日1回 1錠内服で治療が簡便。新たな治療選択肢となる。3月1日発売
【注射】
* 薬品名 規格 薬価 メーカー 成分 分類 適応 備 考
17 イベニティ皮下注105mgシリンジ 105mg1.17mL1筒 24,720 アステラス・アムジェン ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗体 399/他の代謝性医薬 骨折の危険性の高い骨粗鬆症 骨形成促進と骨吸収抑制の両作用をもつ骨形成促進剤。骨密度を増加させ、骨折リスクを低下させる。1ヵ月に1回、12ヵ月皮下投与。投与中は適切なカルシウム、ビタミンDの補給が必要。心血管系事象の発現割合が高い傾向が示されるため、ベネフィットとリスクを勘案のうえ使用。低カルシウム血症、顎骨壊死・顎骨骨髄炎に注意。3月4日発売
18 ザバクサ配合点滴静注用 (1.5g)1瓶 6,335 MSD タゾバクタムナトリウム／セフトロザン硫酸塩 613/主にg陽性,陰性菌用剤 ●適応菌種：本剤に感性のレンサ球菌属、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、緑膿菌
●適応症：膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍		 β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質。新規セフェム系薬であるセフトロザン1.0gにβラクタマーゼ阻害剤であるタゾバクタム0.5gを配合した注射用抗菌薬。複雑性尿路感染症および複雑性腹腔内感染症に対する初期治療および標的治療の新たな選択肢の一つとして期待される。6月25日発売
19 ステミラック注 1回分 1495,775.5 ニプロ ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞 490 脊髄損傷に伴う神経症候及び機能障害の改善。ただし、外傷性脊髄損傷で、ASIA機能障害尺度がA、B又はCの患者に限る。 新再生医療等製品。
20 ビムパット点滴静注200mg 200mg20mL1瓶 4,252 UCB ラコサミド 113/抗てんかん剤 一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するラコサミド経口製剤の代替療法／てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む） 抗てんかん薬。剤形追加（新投与経路）（既発売：錠50mg・100mg）。3月25日発売

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