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Top(薬価サーチ)|Topics/薬価収載|薬価基準収載 2017 2019 |
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薬価基準収載
2018/12/11(適用12日) 厚労省告示410号、1成分1品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | ジャルカ配合錠 | 1錠 | 5,350.9 | ヴィーブ | ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩 | 625/抗ウイルス剤 | HIV-1感染症 | 抗ウイルス薬。抗HIV薬。インテグラーゼ阻害薬のドルテグラビルと非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬のリルピビリンを含有する初の2剤レジメンの製剤。 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/11/27(適用28日) 厚労省告示402号、報告品目、新規格、新キット、後発品、バイオ後続品等 22品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | アミティーザカプセル12μg | 12μg1カプセル | 61.5 | マイラン | ルビプロストン | 235/下剤,浣腸剤 | 慢性便秘症 | 慢性便秘症治療薬。新規格(カプセル24μg 発売済み)。 |
2 | エフィエントOD錠20mg | 20mg1錠 | 1,128.8 | 第一三共 | プラスグレル塩酸塩 | 339/他の血液,体液用薬 | 虚血性心疾患(詳細省略) | 抗血小板薬。新剤形(錠2.5mg~3.75mg~5mg~20mg 発売済み)。 |
3 | ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「KMP」 | 10mg1錠 | 21 | 共創未来 | ゾルピデム酒石酸塩 | 112/催眠鎮静剤,抗不安剤 | 不眠症 | マイスリーの後発品。 |
4 | ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「KMP」 | 5mg1錠 | 12.8 | |||||
5 | テネリア錠40mg | 40mg1錠 | 231 | 田辺三菱 | テネリグリプチン | 396/糖尿病用剤 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病治療薬(DPP-4阻害薬)。新規格(錠20mg 発売済み)。 |
6 | バリキサドライシロップ5000mg | 50mg1mL(懸濁後の内用液として) | 605.7 | 田辺三菱 | バルガンシクロビル塩酸塩 | 625/抗ウイルス剤 | サイトメガロウイルス感染症(詳細省略) | 抗サイトメガロウイルス化学療法薬。新剤形(錠450mg 発売済み)。「臓器移植(造血幹細胞移植を除く)におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」の小児適応および小児用量追加(公知申請)。 |
7 | ピートル顆粒分包250mg | 250mg1包 | 176.1 | キッセイ | スクロオキシ水酸化鉄 | 219/他の循環器官用薬 | 透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善 | 高リン血症治療薬。新剤形(チュアブル錠250mg~500mg 発売済み)。噛まずに服用でき、義歯に挟まりにくい直径2.3mmのマイクロタブレット型の顆粒剤。11月28日発売 |
8 | ピートル顆粒分包500mg | 500mg1包 | 258.7 | |||||
9 | ラグノスNF経口ゼリー分包12g | 54.167%12g1包 | 48.2 | 三和化学 | ラクツロース | 399/他の代謝性医薬 | ●慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く) ●高アンモニア血症に伴う下記症候の改善/精神神経障害、手指振戦、脳波異常 ●産婦人科術後の排ガス・排便の促進 |
ラクツロース製剤。浸透圧下剤/糖類下剤。新規格(ラグノスゼリー分包16.05g 発売済み)。新効能。同製剤としてはじめて慢性便秘症の適応取得。 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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10 | オラビ錠口腔用50mg | 50mg1錠 | 1,181.7 | そーせい | ミコナゾール | 629/他の化学療法剤 | カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症 | 抗真菌薬。口腔粘膜付着型 口腔咽頭カンジダ症治療薬。新剤形(ゲル経口用、注射 発売済み)。 |
11 | フェントステープ0.5mg | 0.5mg1枚 | 303.8 | 久光 | フェンタニルクエン酸塩 | 821/合成麻薬 | ●中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛 ●中等度から高度の慢性疼痛 |
経皮吸収型 持続性疼痛治療薬。新規格(テープ1mg~2mg~4mg~6mg~8mg 発売済み)。新用量(0.5mg)。低用量オピオイド鎮痛剤からの切り替えや、用量増減時のより細かな用量調整が可能に。12月17日発売予定 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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12 | アガルシダーゼベータBS点滴静注35mg「JCR」 | 35mg1瓶 | 469,292 | JCR | アガルシダーゼ ベータ(遺伝子組換え) | 395/酵素製剤 | ファブリー病 | バイオ後続品(ファブラザイムのバイオシミラー:BS)。 |
13 | アガルシダーゼベータBS点滴静注5mg「JCR」 | 5mg1瓶 | 83,921 | |||||
14 | アディノベイト静注用キット1500 | 1,500国際単位1キット(溶解液付) | 155,275 | シャイアー | ルリオクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | 血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | ペグ化遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤。新規格(キット250~500~1000~2000 発売済み)。 |
15 | アディノベイト静注用キット3000 | 3,000国際単位1キット(溶解液付) | 286,973 | |||||
16 | インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」 | 100mg1瓶 | 50,042 | ファイザー | インフリキシマブ(遺伝子組換え) | 239/他の消化器官用薬 | 関節リウマチ等(詳細省略) | バイオ後続品(レミケードのバイオシミラー:BS)。12月10日発売 |
17 | オプジーボ点滴静注240mg | 240mg24mL1瓶 | 410,580 | 小野 | ニボルマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | 悪性黒色腫、非小細胞肺癌等(詳細省略) | 抗悪性腫瘍薬。ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体。新規格(点滴静注20mg~100mg 発売済み)。 |
18 | ケブザラ皮下注150mgオートインジェクター | 150mg1.14mL1キット | 44,945 | サノフィ | サリルマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 関節リウマチ(詳細省略) | ヒト型抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体。新キット(皮下注150mgシリンジ~200mgシリンジ 発売済み)。12月11日発売 |
19 | ケブザラ皮下注200mgオートインジェクター | 200mg1.14mL1キット | 59,509 | |||||
20 | シムジア皮下注200mgオートクリックス | 200mg1mL1キット | 61,745 | ユーシービー、アステラス | セルトリズマブ ペゴル(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 関節リウマチ(詳細省略) | TNFα阻害薬。新キット(皮下注200mg シリンジ 発売済み)。指でボタンを押す必要がない自動注射器。11月28日発売 |
21 | トラスツズマブBS点滴静注用150mg「第一三共」 | 150mg1瓶(溶解液付) | 31,858 | 第一三共 | トラスツズマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | 乳癌、胃癌(詳細省略) | バイオ後続品(ハーセプチンのバイオシミラー:BS)。11月28日発売 |
22 | トラスツズマブBS点滴静注用60mg「第一三共」 | 60mg1瓶(溶解液付) | 13,683 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/11/19(適用20日) 厚労省告示386号、新薬 12成分20品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | ゾスパタ錠40mg | 40mg1錠 | 19,409.1 | アステラス | ギルテリチニブ フマル酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 | 再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病 | 抗悪性腫瘍薬。急性骨髄性白血病治療薬。FLT3阻害薬。受容体型チロシンキナーゼであるFLT3(FMS-like tyrosine kinase3)を阻害。ADMIRAL試験の中間解析におけるCR/CRh率の結果に基づき承認取得。先駆け審査指定制度の対象品目。12月3日発売 |
2. | トラディアンス配合錠AP | 1錠 | 283.3 | ベーリンガー | エンパグリフロジン・リナグリプチン | 396/糖尿病用剤 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病治療薬。DPP-4阻害薬のトラゼンタとSGLT2阻害薬のジャディアンスとの配合剤。錠APはエンパグリフロジン10mg、錠BPは25mg。リナグリプチンはどちらも5mg。11月20日発売 |
3. | トラディアンス配合錠BP | 1錠 | 395.6 | |||||
4 | ベージニオ錠100mg | 100mg1錠 | 5,949.2 | リリー | アベマシクリブ | 429/その他の腫瘍用薬 | ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌 | 抗悪性腫瘍薬。CDK4/6阻害薬。非ステロイド性アマターゼ阻害剤(NSAI)と併用投与するこにより、HR+、HER2-進行乳癌患者の増悪または死亡リスクが46%減少(MONARCH3試験)。HR+、HER2-進行乳癌女性に対する新しい治療選択肢となる。11月30日発売 |
5 | ベージニオ錠150mg | 150mg1錠 | 8,460.1 | |||||
6 | ベージニオ錠50mg | 50mg1錠 | 3,258.7 | |||||
7. | ベオーバ錠50mg | 50mg1錠 | 185.7 | 杏林、キッセイ | ビベグロン | 259/他の泌尿生殖器官,肛門用薬 | 過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁。 | 過活動膀胱治療薬。選択的β3アドレナリン受容体作動薬。抗コリン薬で問題となる口内乾燥等の副作用が軽減。臨床的位置付けはミラベクロン(ベタニス)と同様。薬物相互作用は比較的少ない。11月27日発売 |
8. | メトアナ配合錠HD | 1錠 | 62.2 | 三和化学 | アナグリプチン・メトホルミン塩酸塩 | 396/糖尿病用剤 | 2型糖尿病 | 2型糖尿病治療薬。DPP-4阻害薬のスイニーとビグアナイド系のメトホルミンとの配合剤。錠HDはメトホルミン500mg、錠LDは250mg。アナグリプチンはどちらも100mg。11月21日発売 |
9. | メトアナ配合錠LD | 1錠 | 62.2 | |||||
10. | モビコール配合内用剤 | 6.8523g1包 | 83.9 | 持田、EAファーマ | マクロゴール4000、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、塩化カリウム | 235/下剤,浣腸剤 | 慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く) | 慢性便秘症治療薬。ポリエチレングリコール(マクロゴール)製剤。主成分のポリエチレングリコールの浸透圧効果により、腸管内の水分量を増加し、大腸の蠕動運動が活発化。用量依存的に便の排出を促進させる。2歳以上の小児および成人において使用可能。日本小児栄養消化器肝臓学会より、小児の慢性便秘症に対する開発要望あり。小児用量も設定される。11月29日発売 |
11 | ローブレナ錠100mg | 100mg1錠 | 25,961 | ファイザー | ロルラチニブ | 429/その他の腫瘍用薬 | ALKチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性又は不耐容のALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | 抗悪性腫瘍薬。ALK陽性非小細胞肺がん治療薬。第三世代のALK阻害薬とされ、既存薬に抵抗性のALK陽性非小細胞肺がんに対しても一定の効果が期待できる。「条件付き早期承認制度」が適用され、短期間で承認取得。11月20日発売 |
12 | ローブレナ錠25mg | 25mg1錠 | 7,216.4 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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13 | エイベリス点眼液0.002% | 0.002%1mL | 945.3 | 参天 | オミデネパグ イソプロピル | 131/眼科用剤 | 緑内障、高眼圧症 | 緑内障・高眼圧症治療薬。新規作用機序の選択的EP2受容体作動薬。選択的にEP2受容体(プロスタノイド受容体)に作用し、強力かつ安定した眼圧下降作用を示す。ぶどう膜強膜流出経路のほか、線維柱帯流出経路からも房水流出を促進。黄斑浮腫、虹彩炎に要注意。11月27日発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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14 | ジビイ静注用1000 | 1,000国際単位1瓶(溶解液付) | 139,307 | バイエル | ダモクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | 血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | 血友病A治療薬。ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子。ペグ化により生体内半減期が延長。少ない注射頻度での定期補充療法が可能。週2回、5日に1回または週1回投与で出血抑制効果が示される。在宅自己注射が可能。血液製剤代替医薬品。2019 2月12日発売 |
15 | ジビイ静注用2000 | 2,000国際単位1瓶(溶解液付) | 257,462 | |||||
16 | ジビイ静注用3000 | 3,000国際単位1瓶(溶解液付) | 368,761 | |||||
17 | ジビイ静注用500 | 500国際単位1瓶(溶解液付) | 75,376 | |||||
18 | ビーリンサイト点滴静注用35μg | 35μg1瓶(輸液安定化液付) | 281,345 | アステラス・アムジェン | ブリナツモマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病 | 抗悪性腫瘍薬。CD19とCD3に二重特異性を有する二重特異性T細胞誘導(BiTER)抗体による免疫療法薬(抗体製剤)。標準化学療法に対し全生存期間の延長が検証されている。※11月27日発売 |
19 | フィラジル皮下注30mgシリンジ | 30mg3mL1筒 | 301,704 | シャイアー | イカチバント酢酸塩 | 449/他のアレルギー用薬 | 遺伝性血管性浮腫の急性発作 | 選択的ブラジキニンB2受容体ブロッカー。ブラジキニンのブラジキニンB2受容体への結合を選択的に阻害することにより、血管性浮腫の肥大化を抑制。自己注射による早期治療が可能。 |
20 | ロラピタ静注2mg | 2mg1mL1瓶 | 2,225 | ファイザー | ロラゼパム | 113/抗てんかん剤 | てんかん重積状態 | ベンゾジアゼピン系抗けいれん薬。海外では、けいれん性てんかん重積状態に第一選択される。経口剤はワイパックス錠として既発売。日本てんかん学会および日本小児神経学会から、てんかん重積状態に対する開発要望あり。2019 2月20日発売 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/08/28(適用29日) 厚労省告示310号、新薬 9成分13品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1. | オデフシィ配合錠 | 1錠 | 6,043 | ヤンセン | リルピビリン塩酸塩・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩・エムトリシタビン | 625/抗ウイルス剤 | HIV-1感染症 | 既承認の3成分(RPV+TAF+FTC)を配合。コムプレラ配合錠のテノホビル ジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を新規プロドラッグのテノホビル アラフェナミド(TAF)に置き換えたもの。TAFはTDFの10分の1以下の量でTDFと同程度の抗ウイルス効果を示す。9月20日発売 |
2. | ジェミーナ配合錠 | 1錠 | 314.1 | ノーベル | レボノルゲストレル・エチニルエストラジオール | 248/混合ホルモン | 月経困難症 | 月経困難症治療薬。1相性の超低用量エストロゲン・プロゲスチン配合製剤。組み合わせは、3相性経口避妊薬のアンジュ、トリキュラー等と同じ(LNG+EE)。28日間1周期または84日間1周期のいずれかの用法・用量を選択。10月4日発売 |
3. | スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」 | 150万国際単位1錠 | 224.6 | サノフィ | スピラマイシン | 641/抗原虫剤 | 先天性トキソプラズマ症の発症抑制 | 抗トキソプラズマ原虫薬。16員環マクロライド。抗菌活性に加え、抗トキソプラズマ活性を持つ。トキソプラズマ抗体検査、問診等により妊娠成立後のトキソプラズマ初感染が疑われる妊婦に使用。日本産科婦人科学会より開発要望が出ていた。従来のアセチルスピラマイシン錠は、細菌感染症を適応症として既承認。9月25日発売 |
4. | ダフクリア錠200mg | 200mg1錠 | 3,943.8 | アステラス | フィダキソマイシン | 611/主にg陽性菌用剤 | ●適応菌種/本剤に感性のクロストリジウム・ディフィシル ●適応症/感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む) |
クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬。新規作用機序と選択的な抗菌スペクトルを有する大環状抗菌薬。大腸内クロストリジウム・ディフィシルに対し強い抗菌活性を示す。また芽胞形成阻害作用を併せ持つ。狭域抗菌スペクトラムのため、他の腸内細菌のバランスを攪乱する作用が弱い。消化管内に局在し、ほとんど吸収されない。9月18日発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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5 | イミフィンジ点滴静注120mg | 120mg2.4mL1瓶 | 112,938 | アストラゼネカ | デュルバルマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | 切除不能な局所進行の非小細胞肺癌における根治的化学放射線療法後の維持療法 | 抗悪性腫瘍薬。ヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体。切除不能な局所進行(ステージIII)非小細胞肺がんに対する治療薬として承認された、国内初の抗PD-L1抗体。最適使用推進ガイドラインあり。8月29日発売 |
6 | イミフィンジ点滴静注500mg | 500mg10mL1瓶 | 458,750 | |||||
7 | エンタイビオ点滴静注用300mg | 300mg1瓶 | 274,490 | 武田 | ベドリズマブ(遺伝子組換え) | 239/他の消化器官用薬 | 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) | 潰瘍性大腸炎治療薬。ヒト化抗ヒトα4β7インテグリンモノクローナル抗体。腸管選択的に免疫反応を調節。炎症を起こした腸管組織へのTリンパ球の遊走を抑制し、炎症を軽減。11月7日発売 |
8 | ガザイバ点滴静注1000mg | 1,000mg40mL1瓶 | 450,457 | 中外(ロシュ) | オビヌツズマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | CD20陽性の濾胞性リンパ腫 | 抗悪性腫瘍薬。ヒト化抗CD20モノクローナル抗体。リツキサンと同様、幹細胞や形質細胞以外のB細胞上に発現するタンパク質であるCD20に結合する、糖鎖改変型タイプII抗CD20モノクローナル抗体。標的となるB細胞を直接、および体内の免疫系とともに攻撃し、破壊するようデザインされる。標準療法のリツキサンと化学療法の併用を上回る有用性が示される。8月29日発売 |
9 | シグニフォーLAR筋注用キット10mg | 10mg1キット(溶解液付) | 103,034 | ノバルティス | パシレオチドパモ酸塩 | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | クッシング病(外科的処置で効果が不十分又は施行が困難な場合) | 持続性ソマトスタチンアナログマイクロスフェア型徐放性製剤。新規格、効能追加。20mg・40mg・60mgは先端巨大症・下垂体性巨人症を適応症として発売済み。8月29日発売 |
10 | シグニフォーLAR筋注用キット30mg | 30mg1キット(溶解液付) | 260,258 | |||||
11 | レフィキシア静注用1000 | 1,000国際単位1瓶(溶解液付) | 427,968 | ノボ | ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | 血液凝固第IX因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | 血友病B治療薬。半減期延長型第IX因子製剤(ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第IX因子製剤)。高い血液凝固第IX因子(FIX)活性値を長時間維持。成人、小児を問わず、定期的な投与は40IU/kgを週1回投与。11月1日発売 |
12 | レフィキシア静注用2000 | 2,000国際単位1瓶(溶解液付) | 846,403 | |||||
13 | レフィキシア静注用500 | 500国際単位1瓶(溶解液付) | 216,394 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/05/29(適用30日) 厚労省告示235号、報告品目、新キット製品、バイオ後続品等 36品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1. | イクスタンジ錠40mg | 40mg1錠 | 2,354.1 | アステラス | エンザルタミド | 429/その他の腫瘍用薬 | 去勢抵抗性前立腺癌 | 前立腺癌治療薬。剤形追加(カプセル40mg 発売済み)。小サイズで服薬容易な錠剤。6月14日発売 |
2. | イクスタンジ錠80mg | 80mg1錠 | 4,563.7 | |||||
3. | メマリードライシロップ2% | 2%1g | 406.1 | 第一三共 | メマンチン塩酸塩 | 119/他の中枢神経系用薬 | 中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制 | アルツハイマー型認知症治療薬(NMDA受容体拮抗薬)。剤形追加(普通錠、OD錠 発売済み)。直前に水に懸濁し服用、または粉末のまま水とともに服用することも可能。嚥下障害のある患者さんの服薬が容易に。 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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4. | ドボベットゲル | 1g | 247.5 | レオファーマ | カルシポトリオール水和物、ベタメタゾンジプロピオン酸エステル | 269/他の外皮用剤 | 尋常性乾癬 | 尋常性乾癬治療薬。剤形追加(軟膏 発売済み)。頭部の有毛部位などへ塗布しやすいゲル剤。6月4日発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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5 | アディノベイト静注用キット1000 | 1,000国際単位1キット(溶解液付) | 108,410 | シャイアー | ルリオクトコグアルファペゴル(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | 血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | 血友病A治療薬(ペグ化遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤)。新キット製品(静注用500~1000~2000 発売済み)。 |
6 | アディノベイト静注用キット2000 | 2,000国際単位1キット(溶解液付) | 200,359 | |||||
7 | アディノベイト静注用キット250 | 250国際単位1キット(溶解液付) | 31,739 | |||||
8 | アディノベイト静注用キット500 | 500国際単位1キット(溶解液付) | 58,658 | |||||
9 | イラリス皮下注射液150mg | 150mg1mL1瓶 | 1480,264 | ノバルティス | カナキヌマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | ●以下のクリオピリン関連周期性症候群/家族性寒冷自己炎症症候群、マックル・ウェルズ症候群、新生児期発症多臓器系炎症性疾患 ●既存治療で効果不十分な家族性地中海熱。 ●TNF受容体関連周期性症候群 ●高IgD症候群(メバロン酸キナーゼ欠損症) |
自己炎症性疾患治療薬(ヒト型抗ヒトIL-1βモノクローナル抗体)。剤形追加(イラリス皮下注用150mg 発売済み)。バイアル入り液剤。溶解操作および溶解に際し必要な医療器具が不要。利便性の向上が期待される。7月5日発売 |
10 | エタネルセプトBS皮下注25mgシリンジ0.5mL「MA」 | 25mg0.5mL1筒 | 9,249 | 持田、あゆみ | エタネルセプト(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 既存治療で効果不十分な下記疾患/関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎 | 後発品(エンブレルのバイオ後続品)。5月30日発売 |
11 | エタネルセプトBS皮下注50mgシリンジ1.0mL「MA」 | 50mg1mL1筒 | 18,134 | |||||
12 | エタネルセプトBS皮下注50mgペン1.0mL「MA」 | 50mg1mL1キット | 18,190 | |||||
13 | エタネルセプトBS皮下注用10mg「MA」 | 10mg1瓶 | 3,697 | |||||
14 | エタネルセプトBS皮下注用25mg「MA」 | 25mg1瓶 | 9,099 | |||||
15 | オルプロリクス静注用4000 | 4,000国際単位1瓶(溶解液付) | 820,934 | バイオベラティブ | エフトレノナコグ アルファ(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | 血液凝固第IX因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | 血友病B治療薬(遺伝子組換え血液凝固第IX因子Fc 領域融合タンパク質製剤)。規格追加(250 IU・500 IU・1000 IU・2000 IU・3000 IU発売済み)。最大用量4000 IUとなり、60kg超の患者さんの利便性向上。 |
16 | ガドビスト静注1.0mol/L2mL | 60.47%2mL1瓶 | 2,152 | バイエル | ガドブトロール | 729/他の診断用薬 | 磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影/脳・脊髄造影、躯幹部・四肢造影 | 非イオン性MRI用造影剤。剤形追加(シリンジ5mL~7.5mL~10mL 発売済み)。 |
17 | トラスツズマブBS点滴静注用60mg「CTH」 | 60mg1瓶 | 13,683 | Celltrion | トラスツズマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃癌 | 後発品(ハーセプチンのバイオ後続品)。 |
18 | トラスツズマブBS点滴静注用150mg「CTH」 | 150mg1瓶 | 31,858 | |||||
19 | トラスツズマブBS点滴静注用60mg「NK」 | 60mg1瓶 | 13,683 | 日本化薬 | ||||
20 | トラスツズマブBS点滴静注用150mg「NK」 | 150mg1瓶 | 31,858 | |||||
21 | ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL | 40mg0.4mL1キット | 62,596 | アッヴィ | アダリムマブ | 399/他の代謝性医薬 | 関節リウマチ、尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、強直性脊椎炎、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎(ペン0.4mLのみ)、腸管型ベーチェット病、クローン病、潰瘍性大腸炎、非感染性の中間部、後部又は汎ぶどう膜炎 | ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤。剤形追加(シリンジ製剤 発売済み)。自己注射が容易なペン製剤。オート・インジェクト・システムに加え、注射の開始と終了を音で知らせる機能と確認窓を搭載。6月11日発売 |
22 | ヒュミラ皮下注80mgペン0.8mL | 80mg0.8mL1キット | 121,448 | |||||
23 | プレセデックス静注液200μg/50mLシリンジ「ファイザー」 | 200μg50mL1筒 | 5,212 | ファイザー | デクスメデトミジン塩酸塩 | 112/催眠鎮静剤,抗不安剤 | 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静、局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 | α2作動性鎮静薬。新キット製品(バイアル 発売済み)。希釈調製が不要で迅速な投与が可能なシリンジ製剤。6月14日発売 |
24 | プレセデックス静注液200μg/50mLシリンジ「マルイシ」 | 200μg50mL1筒 | 5,413 | 丸石 | ||||
25 | ヘプタバックス-II水性懸濁注シリンジ0.25mL | 0.25mL1筒 | 2,176 | MSD | 組換え沈降B型肝炎ワクチン(酵母由来) | 631/ワクチン類 | B型肝炎の予防、B型肝炎ウイルス母子感染の予防(抗HBs人免疫グロブリンとの併用)、HBs抗原陽性でかつHBe抗原陽性の血液による汚染事故後のB型肝炎発症予防(抗HBs人免疫グロブリンとの併用) | B型肝炎ワクチン。新キット製品(バイアル 発売済み)。 |
26 | ヘプタバックス-II水性懸濁注シリンジ0.5mL | 0.5mL1筒 | 2,417 | |||||
27 | ミルセラ注シリンジ12.5μg | 12.5μg0.3mL1筒 | 3,504 | 中外(ロシュ) | エポエチン ベータ ペゴル(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 腎性貧血 | 持続型赤血球造血刺激因子製剤。規格追加(25~50~75~100~150~200~250μg 発売済み)。細やかな用量調整ができる低含有量製剤。 |
28 | ワンパル1号輸液 | 800mL1キット | 1,100 | エイワイ | ブドウ糖、塩化ナトリウム等(詳細省略) | 325/タンパクアミノ酸製剤 | 経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、アミノ酸、カロリー、ビタミン、亜鉛、鉄、銅、マンガン及びヨウ素の補給 | 高カロリー輸液用 糖・電解質・アミノ酸・ビタミン・微量元素液。類似処方医療用配合剤。 |
29 | ワンパル1号輸液 | 1200mL1キット | 1,353 | |||||
30 | ワンパル2号輸液 | 800mL1キット | 1,199 | |||||
31 | ワンパル2号輸液 | 1200mL1キット | 1,501 | |||||
32 | 献血ヴェノグロブリンIH10%静注0.5g/5mL | 500mg5mL1瓶 | 4,559 | 日本血液 | ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン | 634/血液製剤類 | 低並びに無ガンマグロブリン血症、重症感染症における抗生物質との併用(詳細省略) | 血漿分画製剤(液状・静注用人免疫グロブリン製剤)。規格追加(IH5%静注 発売済み)。 |
33 | 献血ヴェノグロブリンIH10%静注2.5g/25mL | 2.5g25mL1瓶 | 20,525 | |||||
34 | 献血ヴェノグロブリンIH10%静注5g/50mL | 5g50mL1瓶 | 38,547 | |||||
35 | 献血ヴェノグロブリンIH10%静注10g/100mL | 10g100mL1瓶 | 77,245 | |||||
36 | 献血ヴェノグロブリンIH10%静注20g/200mL | 20g200mL1瓶 | 154,188 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/05/21(適用22日) 厚労省告示229号、新薬等 15成分21品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1. | アイセントレス錠600mg | 600mg1錠 | 1,553.6 | MSD | ラルテグラビルカリウム | 625/抗ウイルス剤 | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害薬。新単位、新用法・用量。1200mg(2錠)を1日1回経口投与(既存の錠400mgは、400mgを1日2回経口投与)。6月14日発売 |
2. | アジレクト錠0.5mg | 0.5mg1錠 | 512.1 | 武田 | ラサギリンメシル酸塩錠 | 116/抗パーキンソン剤 | パーキンソン病 | パーキンソン病治療薬(選択的MAO-B阻害薬)。既存の同類薬セレギリン(エフピー)と比較し、MAO-B選択性がより高い阻害薬と考えられる。また、浮動性めまい、幻覚、下痢および失神の発現頻度が低い傾向。臨床的位置付けはほぼ同様であり、早期〜進行期において、レボドパ非併用療法またはレボドパ併用療法が可能。6月11日発売 |
3. | アジレクト錠1mg | 1mg1錠 | 948.5 | |||||
4. | オルケディア錠1mg | 1mg1錠 | 280.7 | 協和発酵キリン | エボカルセト | 399/他の代謝性医薬 | 維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症 | カルシウム受容体作動薬。臨床上の位置付けは既存のシナカルセト(レグパラ)と同様。悪心・嘔吐など上部消化管障害の発現頻度が低減。CYP3A4阻害薬、CYP2D6基質薬と併用可能。5月22日発売 |
5. | オルケディア錠2mg | 2mg1錠 | 412.1 | |||||
6 | ガラフォルドカプセル123mg | 123mg1カプセル | 142,662.1 | AmicusTherapeutics | ミガーラスタット塩酸塩 | 399/他の代謝性医薬 | ミガーラスタットに反応性のあるGLA遺伝子変異を伴うファブリー病 | ファブリー病治療薬。経口投与によるシャペロン療法。既存のERT製剤(ファブラザイム、リプレガル)による点滴静注 酵素補充療法とは異なる作用機序。ERTの欠点を補う新たな治療法として期待される。希少疾病用医薬品。 |
7 | シベクトロ錠200mg | 200mg1錠 | 20,801.4 | バイエル | テジゾリドリン酸エステル | 624/合成抗菌剤 | ●適応菌種/テジゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)。 ●適応症/深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染 |
オキサゾリジン系合成抗菌薬(抗MRSA薬)。MRSAに対し強い抗菌活性を示す。リネゾリド(ザイボックス)に比べ、骨髄抑制や胃腸障害の発現率が低い傾向。適正使用の厳格な遵守が求められる。シベクトロ点滴静注用200mgも同時収載。8月21日発売 |
8. | スージャヌ配合錠 | 1錠 | 263.8 | MSD-アステラス | シタグリプチンリン酸塩水和物/イプラグリフロジン L-プロリン | 396/糖尿病用剤 | 2型糖尿病 | DPP-4阻害薬のシタグリプチン(ジャヌビア、グラクティブ)とSGLT2阻害薬のイプラグリフロジン(スーグラ)の配合剤。異なる作用機序による相補的な血糖降下作用が得られる。処方日数制限(1回14日分まで)なし。5月22日発売 |
9. | ネイリンカプセル100mg | 100mg1カプセル | 804.6 | 佐藤製薬 | ホスラブコナゾール L-リシンエタノール付加物 | 629/他の化学療法剤 | 爪白癬 | 爪白癬治療薬。トリアゾール系抗真菌薬。イトラコナゾール(イトリゾール)に比べ薬物相互作用を起こしにくい。用法も簡便(1日1回1カプセルを12週間投与)。7月27日発売 |
10. | パルモディア錠0.1mg | 0.1mg1錠 | 33.9 | 興和 | ペマフィブラート | 218/高脂血症用剤 | 高脂血症(家族性を含む) | フィブラート系(PPARαアゴニスト)の高脂血症治療薬。PPARαに対する選択性が高く、優れたトリグリセライド低下作用を示す。既存薬では腎排泄が主代謝経路となるのに対し、肝代謝が主となる。スタチン併用時の横紋筋融解症発現リスク低減の可能性があるものの、注意喚起は同様。6月1日発売 |
11 | プレバイミス錠240mg | 240mg1錠 | 14,379.2 | MSD | レテルモビル | 625/抗ウイルス剤 | 同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制 | 抗サイトメガロウイルス化学療法薬。サイトメガロウイルス感染症の発症抑制を目的とした薬剤として国内初。同時収載のプレバイミス点滴静注240mgと切り替え可能。使用成績調査を実施。5月28日発売 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
12 | ラパリムスゲル0.2% | 0.2%1g | 3,855 | ノーベル | シロリムス | 429/その他の腫瘍用薬 | 結節性硬化症に伴う皮膚病変 | mTOR阻害薬。新剤形(既存品はリンパ脈管筋腫症治療薬のラパリムス錠)。結節性硬化症に伴う皮膚病変に対する世界初の外用剤。mTOR の活性を阻害し、細胞増殖等を抑制。6月発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
13 | シベクトロ点滴静注用200mg | 200mg1瓶 | 28,084 | バイエル | テジゾリドリン酸エステル | 624/合成抗菌剤 | ●適応菌種/テジゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)。 ●適応症/深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染 |
オキサゾリジン系合成抗菌薬(抗MRSA薬)。MRSAに対し強い抗菌活性を示す。リネゾリド(ザイボックス)に比べ、骨髄抑制や胃腸障害の発現率が低い傾向。適正使用の厳格な遵守が求められる。シベクトロ点滴静注用200mgも同時収載。8月21日発売 |
14 | トレムフィア皮下注100mgシリンジ | 100mg1mL1筒 | 319,130 | 大鵬-ヤンセン | グセルクマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 既存治療で効果不十分な下記疾患/尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症 | ヒト型抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体。IL-23を標的とするモノクローナル抗体。IL-17Aを上流で調節。臨床的位置付けは、既存の生物製剤とほぼ同様。5月22日発売 |
15 | プレバイミス点滴静注240mg | 240mg12mL1瓶 | 17,897 | MSD | レテルモビル | 625/抗ウイルス剤 | 同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制 | 抗サイトメガロウイルス化学療法薬。サイトメガロウイルス感染症の発症抑制を目的とした薬剤として国内初。最小限の期間とし、経口投与可能であれば、プレバイミス錠を使用。5月28日発売 |
16 | ヘムライブラ皮下注30mg | 30mg1mL1瓶 | 376,006 | 中外(ロシュ) | エミシズマブ(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | 血液凝固第[因子に対するインヒビターを保有する先天性血液凝固第[因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | 抗血液凝固第\a/]因子ヒト化二重特異性モノクローナル抗体。F\aとF]と結合することでFVIIIの補因子機能を代替するため、FVIIIに対するインヒビターを保有する患者において出血傾向抑制効果が期待できる。出血傾向の抑制を目的として定期投与。医師の管理指導のもと在宅自己注射が可能。血液製剤代替医薬品。使用成績調査を実施。 |
17 | ヘムライブラ皮下注60mg | 60mg0.4mL1瓶 | 692,565 | |||||
18 | ヘムライブラ皮下注90mg | 90mg0.6mL1瓶 | 989,990 | |||||
19 | ヘムライブラ皮下注105mg | 105mg0.7mL1瓶 | 1134,028 | |||||
20 | ヘムライブラ皮下注150mg | 150mg1mL1瓶 | 1552,824 | |||||
21 | ヘルニコア椎間板注用1.25単位 | 1.25単位1瓶 | 81,676 | 生化学-科研 | コンドリアーゼ | 399/他の代謝性医薬 | 保存療法で十分な改善が得られない後縦靱帯下脱出型の腰椎椎間板ヘルニア | 腰椎椎間板ヘルニア治療薬。グラム陰性桿菌 Proteus vulgaris より分離精製されたグリコサミノグリカン分解酵素。グリコサミノグリカンのうちコンドロイチンおよびヒアロン酸などに基質特異性をもつ。椎間板髄核中におけるグリコサミノグリカンを分解して髄核の保水能を低下させ、椎間板内圧を低下させることによりヘルニアの臨床症状を改善すると考えられている。症状の原因である高位の椎間板内に単回投与する。8月1日発売 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/04/17(適用18日) 厚労省告示206号、新薬 15成分22品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1. | アトーゼット配合錠HD | 1錠 | 177 | MSD | エゼチミブ・アトルバスタチンカルシウム水和物 | 218/高脂血症用剤 | 高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症 | 高コレステロール血症治療薬。小腸コレステロールトランスポータ阻害薬のエゼチミブ(ゼチーア)とHMG-CoA還元酵素阻害薬のアトルバスタチン(リピトール)の配合剤。4月23日発売 |
2. | アトーゼット配合錠LD | 1錠 | 177 | |||||
3. | グーフィス錠5mg | 5mg1錠 | 105.8 | EAファーマ(エーザイ)、持田 | エロビキシバット水和物 | 235/下剤,浣腸剤 | 慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く) | 新規作用機序の慢性便秘症治療薬。胆汁酸トランスポーター阻害薬。胆汁酸の再吸収に関わるトランスポータを阻害し、大腸管腔内に流入する胆汁酸の量を増加させることにより排便を促す。1日1回服用。4月19日発売 |
4 | サチュロ錠100mg | 100mg1錠 | 21,872.5 | ヤンセン | ベダキリンフマル酸塩 | 622/抗結核剤 | 多剤耐性肺結核 | 抗結核薬。多剤耐性肺結核を適応症とするジアリルキノリン系の新規抗結核薬。既存の抗結核薬とは異なる作用機序。結核菌のエネルギー生成に必須のATP合成酵素を阻害し、増殖期・休眠期いずれの結核菌に対しても抗菌活性を示す。RAP(Responsible Access Program)に登録された医師・薬剤師が所在する登録医療機関・薬局において、登録患者に対して使用。全症例を対象に、一定期間、使用成績調査を実施。5月8日発売 |
5. | シダキュアスギ花粉舌下錠2,000JAU | 2,000JAU1錠 | 57.7 | 鳥居 | スギ花粉エキス原末 | 449/他のアレルギー用薬 | スギ花粉症(減感作療法) | スギ花粉症に対するアレルゲン免疫療法薬。既発売のシダトレンスギ花粉舌下液よりも高力価で、適用年齢が広く、服薬しやすい舌下錠。室温保存が可能。6月29日発売 |
6. | シダキュアスギ花粉舌下錠5,000JAU | 5,000JAU1錠 | 144.1 | |||||
7. | ネキシウム懸濁用顆粒分包10mg | 10mg1包 | 80.6 | アストラゼネカ | エソメプラゾールマグネシウム水和物 | 232/消化性潰瘍用剤 | ●胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、非びらん性胃食道逆流症(分包10mgのみ)、Zollinger-Ellison症候群、非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制 ●下記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助/胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃MALTリンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎 |
プロトンポンプ阻害薬(PPI)。剤形追加(カプセル10mg・20mgは発売済み)。小児に対する用法・用量の承認取得は、PPIとして初。4月18日発売 |
8. | ネキシウム懸濁用顆粒分包20mg | 20mg1包 | 140.3 | |||||
9 | リムパーザ錠100mg | 100mg1錠 | 3,996 | アストラゼネカ | オラパリブ | 429/その他の腫瘍用薬 | 白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法 | 抗悪性腫瘍薬。再発卵巣がん治療薬。DNA損傷応答(DDR)機能を活用した新規作用機序を持つ初のポリアデノシン5’二リン酸リボースポリメラーゼ(PARP)阻害薬(分子標的薬)。病勢進行や死亡リスクの低下が期待される。 |
10 | リムパーザ錠150mg | 150mg1錠 | 5,932.5 | |||||
11. | レキサルティ錠1mg | 1mg1錠 | 268.9 | 大塚 | ブレクスピプラゾール | 117/神経系用剤(含む別用途) | 統合失調症 | 抗精神病薬。統合失調症治療薬。アリピプラゾール(エビリファイ)の構造変換の過程で発見。アリピプラゾールと同様、セロトニン5-HT1A受容体とドパミンD2受容体ではパーシャル(部分)アゴニストとして、セロトニン5-HT2A受容体においてはアンタゴニストとして作用するセロトニン-ドパミン アクティビティ モジュレーター(Serotonin-Dopamine Activity Modulator:SDAM)。急性期における有効性が示され、また維持療法としても効果が持続。カシジア、鎮静、体重増加等の発現率が低く、良好な忍容性を示す。4月18日発売 |
12. | レキサルティ錠2mg | 2mg1錠 | 509.2 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
13. | アレサガテープ4mg | 4mg1枚 | 67.5 | 久光 | エメダスチンフマル酸塩 | 449/他のアレルギー用薬 | アレルギー性鼻炎 | 経皮吸収型アレルギー性鼻炎治療薬。新剤形のテープ剤(既存品はカプセル剤:レミカット等)。TDDS(Transdermal Drug Delivery System:経皮薬物送達システム)技術により開発。安定した血中薬物濃度を維し、効果の持続が期待される。4月24日発売 |
14. | アレサガテープ8mg | 8mg1枚 | 93.1 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
15 | イストダックス点滴静注用10mg | 10mg1瓶(溶解液付) | 109,753 | セルジーン | ロミデプシン | 429/その他の腫瘍用薬 | 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫 | 抗悪性腫瘍薬。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の活性阻害により、ヒストン等の脱アセチル化が阻害され、細胞周期停止及びアポトーシス誘導されると推測される。詳細な機序は未解明。希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)。 |
16 | イブリーフ静注20mg | 20mg2mL1瓶 | 13,012 | 千寿 | イブプロフェン L−リシン | 219/他の循環器官用薬 |
|
未熟児動脈管開存症治療薬。COXを阻害してPGE2の合成を抑制し、動脈管を収縮させ、動脈管を閉鎖させることが期待される。日本未熟児新生児学会からの開発要望にもとづき、厚生労働省から開発要請がなされた。 |
17 | テセントリク点滴静注1200mg | 1,200mg20mL1瓶 | 625,567 | 中外(ロシュ) | アテゾリズマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | 抗悪性腫瘍薬。抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体。T細胞の抑制状態を解除することで、T細胞による腫瘍細胞への攻撃を促進。当面、全症例を対象に使用成績調査を実施。最適使用推進ガイドラインあり。4月18日発売 |
18 | デュピクセント皮下注300mgシリンジ | 300mg2mL1筒 | 81,640 | サノフィ | デュピルマブ(遺伝子組換え) | 449/他のアレルギー用薬 | 既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎 | アトピー性皮膚炎治療薬。ヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体。最適使用推進ガイドラインあり。※4月23日発売 |
19 | ナルベイン注20mg | 20mg2mL1管 | 6,340 | 第一三共 | ヒドロモルフォン塩酸塩 | 811/アヘンアルカロイド系麻薬 | 中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛 | 選択的μオピオイド受容体作動薬。新剤形。既発売品は、即放錠:ナルラピド錠、徐放錠:ナルサス錠。5月16日発売 |
20 | ナルベイン注2mg | 2mg1mL1管 | 725 | |||||
21 | ファセンラ皮下注30mgシリンジ | 30mg1mL1筒 | 351,535 | アストラゼネカ | ベンラリズマブ(遺伝子組換え) | 229/他の呼吸器用薬 | 気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る) | ヒト化抗IL-5受容体αモノクローナル抗体。ナチュラルキラー細胞を誘導し、喘息を重症化する好酸球を直接的かつ速やかに除去。固定用量があらかじめ充填されたプレフィルドシリンジ。初回、4週後、8週後に皮下に注射し、以降、8週間隔で皮下注射。4月18日発売 |
22 | ベスポンサ点滴静注用1mg | 1mg1瓶 | 1307,092 | ファイザー | イノツズマブ オゾガマイシン(遺伝組換え) | 423/抗腫瘍性抗生物質 | 再発又は難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病 | 抗悪性腫瘍薬。再発・難治性急性リンパ性白血病治療薬。抗体-薬物複合体(ADC)。抗腫瘍性抗生物質結合抗CD22モノクローナル抗体。CD22抗原を発現した白血病細胞に結合し、細胞内に取り込まれた後、細胞傷害性を有する活性体カリケアマイシンが放出され細胞を破壊。単剤で週に1回、1時間以上かけて点滴静脈内投与するため、外来で投与することも可能。当面、全症例を対象に使用成績調査を実施。希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)。4月18日発売 |
関連リンク
薬価基準収載
2018/03/13(適用14日) 厚労省告示56号、新薬 1成分2品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1. | ゾフルーザ錠10mg | 10mg1錠 | 1,507.5 | 塩野義 | バロキサビル マルボキシル | 625/抗ウイルス剤 | A型又はB型インフルエンザウイルス感染症 | 抗インフルエンザウイルス薬。既存薬とは作用機序が異なるキャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬。1回のみの単回投与で治療完結。先駆け審査指定制度の対象品目。3月14日発売 |
2. | ゾフルーザ錠20mg | 20mg1錠 | 2,394.5 |
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