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Top(薬価サーチ)|Topics/薬価収載|薬価基準収載 2019 2021 |
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薬価基準収載
2020/11/24(適用25日) 厚労省告示362号、12成分22品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | ツートラム錠50mg | 50mg1錠 | 61.2 | 日本臓器 | トラマドール塩酸塩 | 114/解熱鎮痛消炎剤 | 非オピオイド鎮痛剤で治療困難な下記における鎮痛/慢性疼痛 | 慢性疼痛治療薬。1日2回投与型徐放錠。既発売品は、1日4回投与のトラマール、1日1回投与のワントラム。 |
2 | ツートラム錠100mg | 100mg1錠 | 107.7 | |||||
3 | ツートラム錠150mg | 150mg1錠 | 149.9 | |||||
4 | ビラフトビカプセル75mg | 75mg1カプセル | 4,769.8 | 小野 | エンコラフェニブ | 429/その他の腫瘍用薬 | BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 | 抗悪性腫瘍薬。BRAF阻害薬。新規格。既発売品は50mg。 |
5 | モビコール配合内用剤LD | 6.8523g1包 | 83.6 | EAファーマ、持田 | マクロゴール4000、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、塩化カリウム | 235/下剤,浣腸剤 | 慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く) | 慢性便秘症治療薬。名称変更(旧名 モビコール配合内用剤)。 |
【注射】 |
関連リンク
薬価基準収載
2020/11/17(適用18日) 厚労省告示357号、10成分22品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | エナロイ錠2mg | 2mg1錠 | 275.9 | 日本たばこ、鳥居 | エナロデュスタット | 399/他の代謝性医薬 |
腎性貧血 |
腎性貧血治療薬。経口投与のHIF-PH阻害薬。低酸素誘導因子-プロリン水酸化酵素(Hypoxia Inducible Factor Prolyl Hydroxylase、HIF-PH)を阻害することにより低酸素誘導因子を安定化し、内因性のエリスロポエチン(EPO)産生の亢進に加えて鉄代謝分子の発現を制御することで、赤血球の産生を高め、貧血状態を改善。透析導入前(保存期)、腹膜透析及び血液透析施行中の慢性腎臓病患者を対象とした国内第III相臨床試験において、腎性貧血に対する有効性が示される。血栓塞栓症に注意。12月8日発売予定。 |
2 | エナロイ錠4mg | 4mg1錠 | 486.1 | |||||
3 | ジセレカ錠100mg | 100mg1錠 | 2,550.9 | ギリアド、エーザイ | フィルゴチニブマレイン酸塩 | 399/他の代謝性医薬 |
既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む) |
ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬。関節リウマチ治療薬。幅広い関節リウマチ患者を対象とした第III相試験において、有効性及び安全性が示される。メトトレキサートをはじめとする少なくとも1剤の抗リウマチ薬等による適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与。感染症に注意。11月18日発売 |
4 | ジセレカ錠200mg | 200mg1錠 | 4,972.8 | |||||
5 | ゼジューラカプセル100mg | 100mg1カプセル | 10,370.2 | 武田 | ニラパリブトシル酸塩水和物 | 429/その他の腫瘍用薬 | 卵巣癌における初回化学療法後の維持療法、白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法、白金系抗悪性腫瘍剤感受性の相同組換え修復欠損を有する再発卵巣癌 | 抗悪性腫瘍薬。1日1回経口投与のポリアデノシン5'二リン酸リボースポリメラーゼ阻害薬(PARP阻害薬)。卵巣がんに対する初回及び再発の維持療法として、また再発卵巣がんにおける後方ラインでの治療として、1日1回単剤での投与が可能な唯一のPARP阻害薬。11月20日発売 |
6 | ラベプラゾールNa錠10mg「AFP」 | 10mg1錠 | 46.3 | アルフレッサ | ラベプラゾールナトリウム | 232/消化性潰瘍用剤 | 省略 | 後発品(先発:パリエット)。 |
7 | リベルサス錠3mg | 3mg1錠 | 143.2 | ノボ | セマグルチド(遺伝子組換え) | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | 2型糖尿病 | 2型糖尿病治療薬、GLP-1受容体作動薬。世界初、唯一の経口のGLP-1受容体作動薬。開始用量は3mg、4週間以上投与したのちに維持容量である7mgに増量。2月5日発売 |
8 | リベルサス錠7mg | 7mg1錠 | 334.2 | |||||
9 | リベルサス錠14mg | 14mg1錠 | 501.3 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
10 | エクロックゲル5% | 5%1g | 243.7 | 科研 | ソフピロニウム臭化物 | 125/ |
原発性腋窩多汗症 |
原発性腋窩(えきか)多汗症治療薬。抗コリン薬。抗コリン作用に基づく発汗抑制。11月26日発売予定 |
11 | ブコラム口腔用液2.5mg | 2.5mg0.5mL1筒 | 1,125.8 | 武田 | ミダゾラム | 113/抗てんかん剤 | てんかん重積状態 | 抗けいれん薬。イミダゾベンゾジアゼピン誘導体。頬粘膜投与用プレフィルドシリンジ製剤であり、欧米では小児てんかん重積状態初期治療における推奨薬剤の一つとされる。同一成分のミダゾラム注射液(ミダフレッサ)は発売済み。 |
12 | ブコラム口腔用液5mg | 5mg1mL1筒 | 1,977.8 | |||||
13 | ブコラム口腔用液7.5mg | 7.5mg1.5mL1筒 | 2,750 | |||||
14 | ブコラム口腔用液10mg | 10mg2mL1筒 | 3,474.6 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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15 | アキャルックス点滴静注250mg | 250mg50mL1瓶 | 1026,825 | 楽天メディカル | セツキシマブ サロタロカンナトリウム(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 |
切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌 |
抗体-光感受性物質複合体。キメラ型抗ヒト上皮成長因子受容体 (EGFR) モノクローナル抗体 (IgG1) であるセツキシマブと光感受物質である色素IRDyeR 700DX を結合させた抗体薬物複合体。イルミノックス プラットフォーム(特定の細胞に選択的に光感受性物質を運び、光を照射することによって標的の細胞を壊死させる治療技術基盤)を基に開発された最初の医薬品。第Ua相臨床試験では、奏効率は43.3%、うち完全奏効が4名 (13.3%) 、部分奏効が9名 (30.0% )。 |
16 | ゼオマイン筋注用50単位 | 50単位1瓶 | 18,707 | 帝人 | インコボツリヌストキシンA | 122/骨格筋弛緩剤 | 上肢痙縮 | A型ボツリヌス毒素製剤。A型ボツリヌス毒素から複合蛋白質を取り除き、神経毒素成分のみを有効成分とすることにより、中和抗体産生による効果減弱の可能性が低くなると期待される。12月04日発売 |
17 | ゼオマイン筋注用100単位 | 100単位1瓶 | 34,646 | |||||
18 | ゼオマイン筋注用200単位 | 200単位1瓶 | 68,922 | |||||
19 | ゼプリオンTRI水懸筋注175mgシリンジ | 175mg1キット | 64,540 | ヤンセン | パリペリドンパルミチン酸エステル | 117/神経系用剤(含む別用途) | 統合失調症(パリペリドン4週間隔筋注製剤による適切な治療が行われた場合に限る) | 非定型抗精神病薬(SDA)。持効性懸濁注射液(12週間隔筋注製剤)。他の抗精神病薬を併用せずにパリペリドン4週間隔筋注製剤(ゼプリオン水懸筋注)が4ヵ月以上継続して投与され、安全性・忍容性が確認された、症状が安定している患者に投与。11月18日発売 |
20 | ゼプリオンTRI水懸筋注263mgシリンジ | 263mg1キット | 84,829 | |||||
21 | ゼプリオンTRI水懸筋注350mgシリンジ | 350mg1キット | 102,748 | |||||
22 | ゼプリオンTRI水懸筋注525mgシリンジ | 525mg1キット | 134,858 |
関連リンク
薬価基準収載
2020/08/25(適用26日) 厚労省告示299号、15成分31品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | エンレスト錠50mg | 50mg1錠 | 65.7 | ノバルティス、大塚 | サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 | 219/他の循環器官用薬 | 慢性心不全 ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。 |
慢性心不全治療薬。アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)。ネプリライシン阻害作用をもつサクビトリル、およびアンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB)であるバルサルタンを1:1のモル比で含有する単一の結晶複合体。レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系‘RAAS’の過剰な活性化を抑制するとともに、RAAS と代償的に作用する内因性のナトリウム利尿ペプチド系を増強し、神経体液性因子のバランス破綻を是正。ACE阻害薬のエナラプリルと比較し、心血管死および心不全による入院からなる複合エンドポイントのリスクを20%減少させ、生命予後を改善。8月26日発売 |
2 | エンレスト錠100mg | 100mg1錠 | 115.2 | |||||
3 | エンレスト錠200mg | 200mg1錠 | 201.9 | |||||
4 | オロパタジン塩酸塩OD錠2.5mg「杏林」 | 2.5mg1錠 | 11 | キョーリン | オロパタジン塩酸塩 | 449/他のアレルギー用薬 | アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 | 後発品 |
5 | オロパタジン塩酸塩OD錠5mg「杏林」 | 5mg1錠 | 13.8 | |||||
6 | オンジェンティス錠25mg | 25mg1錠 | 972 | 小野 | オピカポン | 116/抗パーキンソン剤 | レボドパ・カルビドパ又はレボドパ・ベンセラジド塩酸塩との併用によるパーキンソン病における症状の日内変動(wearing-off現象)の改善 | パーキンソン病治療薬。長時間作用型の末梢COMT阻害薬。1日1回投与でOFF時間を短縮する効果が示される。8月26日発売 |
7 | ダーブロック錠1mg | 1mg1錠 | 105.4 | GSK | ダプロデュスタット | 399/他の代謝性医薬 | 腎性貧血 | 腎性貧血治療薬。HIF-PH阻害薬(低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬:hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylase inhibitor)。HIF応答性であるエリスロポエチン遺伝子の転写を促進させることにより赤血球産生を誘導。1日1回経口投与、利便性が高い。8月26日発売 |
8 | ダーブロック錠2mg | 2mg1錠 | 185.8 | |||||
9 | ダーブロック錠4mg | 4mg1錠 | 327.4 | |||||
10 | ダーブロック錠6mg | 6mg1錠 | 456.1 | |||||
11 | タブレクタ錠150mg | 150mg1錠 | 5,055.5 | ノバルティス | カプマチニブ塩酸塩水和物 | 429/その他の腫瘍用薬 | MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | 抗悪性腫瘍薬。MET阻害薬。METex14(MET遺伝子エクソン14スキッピング)変異陽性の非小細胞肺がんに対する標的療法。METex14変異の検出には、コンパニオン診断薬として中外製薬の「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」を使用。奏効率41%〜68%、奏効期間(DOR)中央値9.7カ月〜12.6カ月。希少疾病用医薬品。 |
12 | タブレクタ錠200mg | 200mg1錠 | 6,573.5 | |||||
13 | バフセオ錠150mg | 150mg1錠 | 213.5 | 田辺三菱 | バダデュスタット | 399/他の代謝性医薬 | 腎性貧血 | 腎性貧血治療薬。HIF-PH阻害薬(低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬:hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylase inhibitor)。HIF応答性であるエリスロポエチン遺伝子の転写を促進させることにより赤血球産生を誘導。1日1回経口投与、利便性が高い。8月26日発売 |
14 | バフセオ錠300mg | 300mg1錠 | 376.2 | |||||
15 | メーゼント錠0.25mg | 0.25mg1錠 | 1,083.5 | ノバルティス | シポニモド フマル酸 | 399/他の代謝性医薬 | 二次性進行型多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制 | 多発性硬化症治療薬。S1P受容体調整薬。二次性進行型多発性硬化症(SPMS)に対し有効性が認められた初めての多発性硬化症治療薬。プラセボ群と比較し、3ヵ月持続する障害進行(3m-CDP)が認められるまでの期間が21%有意に減少。また、3m-CDPが認められた患者の割合は、プラセボ群の31.7%に対し、メーゼント群では26.3%。9月14日発売 |
16 | メーゼント錠2mg | 2mg1錠 | 8,668 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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17 | アテキュラ吸入用カプセル低用量 | 1カプセル | 157.8 | ノバルティス | インダカテロール酢酸塩、モメタゾンフランカルボン酸エステル | 229/他の呼吸器用薬 |
気管支喘息(吸入ステロイド剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合) |
喘息治療2薬配合吸入剤(LABA/ICS)。長時間作用性吸入β2刺激薬(LABA)のインダカテロールと吸入ステロイド薬のモメタゾンフランカルボン酸エステル(ICS)が配合される。低用量、中用量および高用量の3規格ともにインダカテロールは150μgを含有し、モメタゾンフランカルボン酸エステルはそれぞれ80μg、160μg、320μg含有。ガイドラインに即した全ての用量規格を持ち、患者の症状に応じた用量選択が可能。専用の吸入器「ブリーズヘラー」による1日1回投与で気管支拡張作用および抗炎症作用を発揮。吸入器に装着してスマートフォンと連動させ、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を持つブリーズヘラー用センサーも医師を通じて提供。 |
18 | アテキュラ吸入用カプセル中用量 | 1カプセル | 173.1 | |||||
19 | アテキュラ吸入用カプセル高用量 | 1カプセル | 192.2 | |||||
20 | エナジア吸入用カプセル中用量 | 1カプセル | 291.9 | ノバルティス | インダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物、モメタゾンフランカルボン酸エステル | 229/他の呼吸器用薬 |
気管支喘息(吸入ステロイド剤、長時間作用性吸入β2刺激剤及び長時間作用性吸入抗コリン剤の併用が必要な場合) |
喘息治療3薬配合吸入剤(LABA/LAMA/ICS)。長時間作用性吸入β2刺激薬のインダカテロール(LABA)、長時間作用性抗コリン薬(LAMA)のグリコピロニウム臭化物、吸入ステロイド薬(ICS)のモメタゾンフランカルボン酸エステルが配合される。中用量および高用量の2規格ともにインダカテロールは150μg、グリコピロニウムは50μgを含有し、モメタゾンフランカルボン酸エステルはそれぞれ80μgおよび160μgを含有。単一吸入器による1日1回投与で3成分を同時に吸入可能。ブリーズヘラーに装着してスマートフォンと連動させ、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を持つブリーズヘラー用センサーも医師を通じて提供。 |
21 | エナジア吸入用カプセル高用量 | 1カプセル | 333.4 | |||||
22 | バクスミー点鼻粉末剤3mg | 3mg1瓶 | 8,368.6 | リリー | グルカゴン | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | 低血糖時の救急処置 | 低血糖時救急治療薬。グルカゴンが鼻粘膜から吸収される点鼻粉末剤。注射剤以外の低血糖治療薬として初の選択肢となる。室温(1〜30℃)で持ち運びができる1回使い切りの製剤で、看護者(家族等)が投与することにより重症低血糖の救急処置を行える。10月2日発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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23 | イルミア皮下注100mgシリンジ | 100mg1mL1筒 | 487,413 | サン | チルドラキズマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 |
既存治療で効果不十分な尋常性乾癬 |
尋常性乾癬治療薬。ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体。インターロイキン-23(IL-23)p19サブユニットに選択的に結合し、IL-23受容体との相互作用を阻害することにより、炎症性サイトカイン及びケモカインの遊離を抑制。既存治療で効果不十分な重症例に使用。第III相試験が継続され、4年以上の観察において高い効果の持続と、安全性面では重症感染症、悪性腫瘍、MACE(主要心血管イベント)の低い発現率が確認されている。 |
24 | エポプロステノール静注用0.5mg「ヤンセン」 | 0.5mg1瓶 | 5,625 | ヤンセン | エポプロステノールナトリウム | 219/他の循環器官用薬 | 肺動脈性肺高血圧症 | 後発品 |
25 | エポプロステノール静注用0.5mg「ヤンセン」 | 0.5mg1瓶(溶解液付) | 7,690 | |||||
26 | エポプロステノール静注用1.5mg「ヤンセン」 | 1.5mg1瓶 | 10,493 | |||||
27 | エポプロステノール静注用1.5mg「ヤンセン」 | 1.5mg1瓶(溶解液付) | 15,438 | |||||
28 | エンスプリング皮下注120mgシリンジ | 120mg1mL1筒 | 1532,660 | 中外(ロシュ) | サトラリズマブ(遺伝子組換え) | 639/他の生物学的製剤 |
視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防 |
pH依存的結合性ヒト化抗IL-6レセプターモノクローナル抗体。視神経脊髄炎スペクトラム障害の主な原因とされるIL-6のシグナル伝達を阻害。リサイクリング抗体技術を初めて適用し、4週1回の皮下投与による利便性を確保。2つの第III相国際共同治験において、免疫抑制剤によるベースライン治療に対する上乗せ投与および単剤投与でそれぞれ主要評価項目を達成。希少疾病用医薬品。8月26日発売。 |
29 | サークリサ点滴静注100mg | 100mg5mL1瓶 | 64,699 | サノフィ | イサツキシマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 |
再発又は難治性の多発性骨髄腫 |
多発性骨髄腫治療薬。抗CD38モノクローナル抗体。多発性骨髄腫細胞のCD38受容体にある特異的なエピトープを標的とする新規のモノクローナル抗体製剤。ポマリドミド及びデキサメタゾンと併用。サークリサ併用群において無増悪生存期間の有意な改善が示される。 |
30 | サークリサ点滴静注500mg | 500mg25mL1瓶 | 285,944 | |||||
31 | フェインジェクト静注500mg | 500mg10mL1瓶 | 6,078 | ゼリア | カルボキシマルトース第二鉄 | 322/無機質製剤 | 鉄欠乏性貧血 | 鉄欠乏性貧血治療薬。カルボキシマルトース第二鉄を有効成分とするデキストラン非含有静注鉄剤。1回あたり鉄として500mgの静脈内注射あるいは静脈点滴投与が可能であり、既存鉄注射剤と比べ、より少ない投与回数で必要量の鉄投与が可能。 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2020/05/26(適用27日) 厚労省告示220号、報告品目・新キット製品・後発品およびバイオ後続品等 10成分17品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」 | 20%1g | 7.6 | 丸石 | アセトアミノフェン | 114/解熱鎮痛消炎剤 | 省略 | 後発品 |
2 | イブランス錠25mg | 25mg1錠 | 5,679.7 | ファイザー | パルボシクリブ | 429/その他の腫瘍用薬 | ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌 | 抗悪性腫瘍薬(CDK 4/6阻害薬)。新剤形(既発売:カプセル)。外形サイズが従来のカプセル剤と比較して縮小。食後投与の制限がなくなり、食事の有無を問わず服用可能。服薬スケジュールは変更なし。7月28日発売。 |
3 | イブランス錠125mg | 125mg1錠 | 22,978.1 | |||||
4 | エバスチンOD錠5mg「杏林」 | 5mg1錠 | 23.3 | キョーリン | エバスチン | 449/他のアレルギー用薬 | 省略 | 後発品 |
5 | エバスチンOD錠10mg「杏林」 | 10mg1錠 | 32.4 | |||||
6 | エバスチン錠5mg「杏林」 | 5mg1錠 | 23.3 | |||||
7 | エバスチン錠10mg「杏林」 | 10mg1錠 | 32.4 | |||||
8 | ディナゲスト錠0.5mg | 0.5mg1錠 | 166.5 | 持田 | ジエノゲスト | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | 月経困難症 | 月経困難症治療薬。新規格、新効能・新用量(既発売:錠1mg)。卵巣機能抑制作用および子宮内膜細胞の増殖抑制作用に基づき、新たに、月経困難症治療薬として専用の低用量製剤を開発。従来の錠1mgの適応症は「子宮内膜症、子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」。5月28日発売。 |
9 | プランルカストDS10%「杏林」 | 10%1g | 31.5 | キョーリン | プランルカスト水和物 | 449/他のアレルギー用薬 | 省略 | 後発品 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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10 | アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL | 2mg0.05mL1筒 | 137,292 | バイエル | アフリベルセプト(遺伝子組換え) | 131/眼科用剤 | ●中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 ●網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫 ●病的近視における脈絡膜新生血管 ●糖尿病黄斑浮腫 ●血管新生緑内障 |
新キット製品(既発売:注射液40mg/mL)。プレフィルドシリンジ製剤。 |
11 | インスリン リスプロBS注100単位/mLHU「サノフィ」 | 100単位1mLバイアル | 194 | サノフィ | インスリン リスプロ(遺伝子組換え)[インスリン リスプロ後続1](JAN) | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | インスリン療法が適応となる糖尿病 | バイオ後続品(先発:ヒューマログ) |
12 | インスリン リスプロBS注カートHU「サノフィ」 | 300単位1筒 | 586 | |||||
13 | インスリン リスプロBS注ソロスターHU「サノフィ」 | 300単位1キット | 1,258 | |||||
14 | ヌーカラ皮下注100mgシリンジ | 100mg1mL1筒 | 179,269 | GSK | メポリズマブ(遺伝子組換え) | 229/他の呼吸器用薬 | ●気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る)●既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 | 新キット製品(既発売:皮下注用100mg)。プレフィルドシリンジ製剤。従来の凍結乾燥製剤投与時における溶解、薬液の計量・採取の操作が不要。気管支喘息においては成人および12歳以上の小児に対し用量設定(凍結乾燥製剤は成人および6歳以上)。5月27日発売 |
15 | ヌーカラ皮下注100mgペン | 100mg1mL1キット | 179,269 | |||||
16 | ビムパット点滴静注100mg | 100mg10mL1瓶 | 2,459 | UCB | ラコサミド | 113/抗てんかん剤 |
一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するラコサミド経口製剤の代替療法/ てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む) |
新規格(既発売:点滴静注200mg)。低用量に対応。 |
17 | 治療用ダニアレルゲンエキス皮下注「トリイ」1,000JAU/mL | 2mL1瓶 | 4,301 | 鳥居 | コナヒョウヒダニエキス、ヤケヒョウヒダニエキス | 449/他のアレルギー用薬 | ダニ抗原による下記アレルギー性疾患に対する減感作療法/アレルギー性鼻炎、気管支喘息 | 新規格(既発売:10,000JAU/mL、100,000JAU/mL)。低濃度投与に対応。 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2020/05/19(適用20日) 厚労省告示214号、19成分29品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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1 | カボメティクス錠20mg | 20mg1錠 | 8,007.6 | 武田 | カボザンチニブリンゴ酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 |
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 |
抗悪性腫瘍薬。キナーゼ阻害薬。血管内皮細胞増殖因子受容体2(VEGFR2)、肝細胞増殖因子受容体(MET)、AXL等のキナーゼに対する阻害作用を有する。エベロリムス(アフィニトール)およびスニチニブ(スーテント)に対する優越性が示される(PFS:7.4ヵ月 vs 3.8ヵ月)(8.2ヵ月 vs 5.6ヵ月)。 |
2 | カボメティクス錠60mg | 60mg1錠 | 22,333 | |||||
3 | キャブピリン配合錠 | 1錠 | 130.3 | 武田 | アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩 | 339/他の血液,体液用薬 | 下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制(胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る) ●狭心症(慢性安定狭心症、不安定狭心症)、心筋梗塞、虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞) ●冠動脈バイパス術(CABG)あるいは経皮経管冠動脈形成術(PTCA)施行後 |
抗血小板薬。低用量アスピリンに胃酸分泌抑制薬のボノプラザン(タケキャブ)を配合。低用量アスピリン投与時の胃・十二指腸潰瘍再発リスクを低減。また服薬利便性が向上。5月22日発売 |
4 | テプミトコ錠250mg | 250mg1錠 | 14,399 | メルクバイオファーマ | テポチニブ塩酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 |
MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 |
抗悪性腫瘍薬。MET-チロシンキナーゼ阻害薬。分子プロファイルとしてMET遺伝子エクソン14スキッピング変異のある非小細胞肺癌に適用。 |
5 | ベレキシブル錠80mg | 80mg1錠 | 5,067.4 | 小野 | チラブルチニブ塩酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 | 再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫 | 抗悪性腫瘍薬。ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬(B-TK阻害薬)。標準治療が確立していない再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫に対する新たな治療選択肢。5月20日発売 |
6 | メラトベル顆粒小児用0.2% | 0.2%1g | 207.8 | ノーベル | メラトニン | 119/他の中枢神経系用薬 | 小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善 | メラトニン受容体作動性入眠改善薬。内因性ホルモンと同一の化学構造式を持つメラトニンを含有。睡眠・覚醒を含む概日リズムの維持・調整に関与することにより、入眠潜時を短縮。自閉スペクトラム症、注意欠如・多動症等を含む神経発達症(発達障害)における入眠困難に適応。 |
7 | ラツーダ錠20mg | 20mg1錠 | 178.7 | 大日本住友 | ルラシドン塩酸塩 | 117/神経系用剤(含む別用途) | ●統合失調症 ●双極性障害におけるうつ症状の改善 |
非定型抗精神病薬。ドパミンD2、セロトニン5-HT2A、セロトニン5-HT7受容体にアンタゴニストとして、セロトニン5-HT1A受容体にはパーシャルアゴニストとして作用。統合失調症の陽性症状、陰性症状に有効。また、双極性障害における抑うつ症状を改善。脂質・糖代謝異常などの代謝系副作用が少ないことが期待され、オランザピン、リスペリドン、パリペリドン等と比較して脂質異常症及び体重増加の発現頻度が低いとされる。6月11日発売 |
8 | ラツーダ錠40mg | 40mg1錠 | 328.9 | |||||
9 | ラツーダ錠60mg | 60mg1錠 | 469.9 | |||||
10 | ラツーダ錠80mg | 80mg1錠 | 493.4 | |||||
11 | ロケルマ懸濁用散分包10g | 10g1包 | 1,601 | アストラゼネカ | ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物 | 219/他の循環器官用薬 | 高カリウム血症 | 高カリウム血症改善薬。国内初の非ポリマー無機陽イオン交換化合物のカリウム吸着薬。均一な微細孔構造を持ち、消化管内でカリウムイオンを選択的に捕捉。経口投与後、消化管において1価の陽イオン(カリウムイオン、アンモニウムイオン)を選択的に取り込むことから、血清カリウム値を選択的に低下させることが期待される。初回投与開始後1時間から血清カリウム値の低下を示し、水分による膨潤をしないという特徴も。非緊急性の高カリウム血症に対する治療選択肢の一つとなる。5月20日発売 |
12 | ロケルマ懸濁用散分包5g | 5g1包 | 1,095.2 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
13 | アイラミド配合懸濁性点眼液 | 1mL | 492.2 | 千寿 |
ブリモニジン酒石酸塩、ブリンゾラミド
|
131/眼科用剤 |
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合:緑内障、高眼圧症 |
緑内障・高眼圧症治療薬。α2作動薬のブリモニジン(アイファガン)と炭酸脱水酵素阻害薬のブリンゾラミド(エイゾプト)の配合点眼剤。β遮断薬を含まない、この組み合わせは国内初。第二選択薬同士の配合剤なので、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合に使用。6月16日発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
14 | アネレム静注用50mg | 50mg1瓶 | 2,218 | ムンディ | レミマゾラムべシル酸塩 | 111/全身麻酔薬 |
全身麻酔の導入及び維持 |
全身麻酔薬。超短時間作用型ベンゾジアゼピン系の静脈麻酔薬。速やかな麻酔・鎮静作用の発現と消失に加えて良好な循環動態の維持と安全性プロファイルを有する。高齢者や循環動態が不安定な患者も含め、幅広い患者に適用可能。8月7日発売 |
15 | エンハーツ点滴静注用100mg | 100mg1瓶 | 165,074 | 第一三共 | トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 |
化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能又は再発乳癌(標準的な治療が困難な場合に限る) |
抗悪性腫瘍薬(抗体薬物複合体:ADC)。抗HER2抗体トポイソメラーゼT阻害剤複合体。腫瘍細胞のHER2に結合して細胞内に取り込まれた後、リンカーが加水分解され、遊離したカンプトテシン誘導体が腫瘍増殖抑制作用を発揮。標準的な一次・二次治療を優先し、それらが困難な場合に限り使用。間質性肺疾患、骨髄抑制等に要注意。5月25日発売 |
16 | オゼンピック皮下注0.25mgSD | 0.25mg0.5mL1キット | 1,547 | ノボ | セマグルチド(遺伝子組換え) | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | 2型糖尿病 | 2型糖尿病治療薬。持続性GLP-1受容体作動薬。新規格(既発売品はオゼンピック皮下注2mg 1筒1.5mL)。固定注射針付きシリンジを注入器にセットした単回使用注入製剤。簡便な操作で皮下注が可能。6月29日発売 |
17 | オゼンピック皮下注0.5mgSD | 0.5mg0.5mL1キット | 3,094 | |||||
18 | オゼンピック皮下注1.0mgSD | 1mg0.5mL1キット | 6,188 | |||||
19 | オニバイド点滴静注43mg | 43mg10mL1瓶 | 128,131 | 日本セルヴィエ | イリノテカン塩酸塩水和物 | 424/抗腫瘍性植物成分製剤 |
がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な膵癌 |
抗悪性腫瘍薬。リポソームのナノ粒子にイリノテカン(カンプト)を封入したリポソーム型イリノテカン製剤。循環血中での長時間滞留と腫瘍組織内でのイリノテカン活性代謝物の曝露期間が延長。フルオロウラシル(5-FU)及びレボホリナート(l -LV)と併用。 |
20 | ステボロニン点滴静注バッグ9000mg/300mL | 9,000mg300mL1袋 | 444,215 | ステラファーマ | ボロファラン(10B) | 429/その他の腫瘍用薬 | 切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌 | 抗悪性腫瘍薬。中性子捕捉療法用薬。中性子との反応性が大きいホウ素10(10B)の濃縮製剤。ホウ素中性子捕捉療法として、あらかじめがん細胞に取り込ませておき、中性子照射装置で中性子を照射することによりがん細胞を破壊。 |
21 | ソリクア配合注ソロスター | 1キット | 6,497 | サノフィ | インスリン グラルギン(遺伝子組換え)/リキシセナチド | 396/糖尿病用剤 | インスリン療法が適応となる2型糖尿病 | 2型糖尿病治療薬。持効型溶解インスリン/GLP-1受容体作動薬 配合剤。基礎インスリン製剤(持効型溶解インスリン)のインスリングラルギン(ランタス)とGLP-1受容体作動薬のリキシセナチド(リキスミア)の配合剤。日本人の病態や治療実態を考慮して、日本独自の配合比1単位:1μgとして開発。インスリングラルギンが主に空腹時血糖をコントロールするのに対して、リキシセナチドは主に食後血糖をコントロール。国内第III相臨床試験において、1日1回投与で空腹時血糖値と食後血糖値のいずれも改善し、インスリングラルギン単独投与と比較し、低血糖と体重増加のリスクを増やさずに優れたHbA1c低下を示した。6月8日発売 |
22 | ゾルゲンスマ点滴静注 | 1患者当たり | 167077,222 | ノバルティス | オナセムノゲン アベパルボベク | 490/ | 脊髄性筋萎縮症(臨床所見は発現していないが、遺伝子検査により脊髄性筋萎縮症の発症が予測されるものも含む)ただし、抗AAV9抗体が陰性の患者に限る | 再生医療等製品。脊髄性筋萎縮症(SMA)に対する遺伝子治療用ベクター製品。SMAの根本原因である遺伝子の機能欠損を補う遺伝子補充療法で、1回の点滴静注で治療が完了。SMAの原因遺伝子であるヒト運動神経細胞生存(SMN)タンパク質をコードする遺伝子が組み込まれたアデノ随伴ウイルス9型のカプシドを有する非増殖性遺伝子組換えアデノ随伴ウイルス(AAV9)を利用し、正常なSMN遺伝子を運動ニューロン等に導入してヒトSMNタンパク質を安定して発現することで、SMAに対する作用を示す。 |
23 | ビルテプソ点滴静注250mg | 250mg5mL1瓶 | 91,136 | 日本新薬 | ビルトラルセン | 190/ |
エクソン53スキッピングにより治療可能なジストロフィン遺伝子の欠失が確認されているデュシェンヌ型筋ジストロフィー |
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬。核酸医薬。DMD患者の筋肉中にある変異したジストロフィン遺伝子のエクソン53をスキップさせることにより、機能のあるジストロフィンタンパク質の産生を促す。5月20日発売 |
24 | ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL | 6mg0.05mL1筒 | 142,784 | ノバルティス | ブロルシズマブ(遺伝子組換え) | 131/眼科用剤 | 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 | 眼科用VEGF阻害薬。硝子体内へ投与し、血管内皮増殖因子(VEGF)の活性を阻害することにより、血液成分の漏出を低減させる。組換え一本鎖抗体フラグメンであり、既存のVEGF阻害薬と比べ分子量が小さく、既存薬より10〜20倍高いモル濃度での投与が可能。より長い投与間隔(12週間隔)で、アフリベルセプト(8週間隔)に劣らない効果が示される。5月25日発売 |
25 | ボンベンディ静注用1300 | 1,300国際単位1瓶(溶解液付) | 146,288 | シャイアー | ボニコグ アルファ(遺伝子組換え) | 634/血液製剤類 | von Willebrand(フォン・ヴィレブランド)病患者における出血傾向の抑制 | 国内初の遺伝子組換えVWF製剤(遺伝子組換えヒトvon Willebrand因子製剤)。従来の血漿由来VWF/FVIII製剤(pdVWF/FVIII)と同程度の止血効果が期待できる。希少疾病用医薬品。 |
26 | ルムジェブ注100単位/mL | 100単位1mLバイアル | 277 | リリー | インスリン リスプロ(遺伝子組換え) | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | インスリン療法が適応となる糖尿病 | 超速効型インスリンアナログ製剤。既存のインスリン リスプロ製剤(ヒューマログ注)の有効成分に添加剤を加えることで皮下からの吸収を速め、最高濃度の50%に達する時間を13分、曝露持続時間を88分短縮し、健康な人のインスリン分泌により近いインスリン動態を再現。食後血糖値の上昇の低減について、食事負荷試験の食後1時間および2時間ともにヒューマログ注に対して優越性が示される。6月17日発売 |
27 | ルムジェブ注カート | 300単位1筒 | 1,175 | |||||
28 | ルムジェブ注ミリオペン | 300単位1キット | 1,400 | |||||
29 | ルムジェブ注ミリオペンHD | 300単位1キット | 1,400 |
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薬価基準収載
2020/04/21(適用22日) 厚労省告示186号、9成分14品目 |
【内用】 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
12 | コレクチム軟膏0.5% | 0.5%1g | 139.7 | 日本たばこ | デルゴシチニブ | 269/他の外皮用剤 | アトピー性皮膚炎 | アトピー性皮膚炎治療薬。ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬。世界初の外用JAK阻害薬。6月24日発売 |
【注射】 |
関連リンク
薬価基準収載
2020/01/21(適用22日) 厚労省告示11号、2成分2品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ドウベイト配合錠 | 1錠 | 4,814.7 | ヴィーブ | ドルテグラビル、ラミブジン | 625/抗ウイルス剤 | HIV感染症 | 抗ウイルス薬(HIV-1感染症治療薬)。インテグラーゼ阻害薬のドルテグラビル(テビケイ錠50mg)と、核酸系逆転写酵素阻害薬のラミブジン(エピビル錠300)から成る配合剤。1回1錠を食事の有無に関わらず1日1回服用。他の抗HIV薬と併用しない。 |
2 | ピフェルトロ錠100mg | 100mg1錠 | 2,147.8 | MSD | ドラビリン | 625/抗ウイルス剤 | HIV-1感染症 | 抗ウイルス薬(HIV-1感染症治療薬)。新規の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)。主要なNNRTI耐性ウイルスに対し阻害活性を示す。1日1回1錠を、食事の有無にかかわらず、また、1日のうちのどの時間でも服用可能。必ず他の抗HIV薬と併用。 |
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