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薬価基準収載
2022/11/15(適用11/16) 厚労省告示332号、新薬・報告品目等 26成分37品目 |
【内用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 報告 | アラグリオ内用剤1.5g | 1.5g1瓶 | 75,985.9 | SBI | アミノレブリン酸塩酸塩 | 729/他の診断用薬 | 経尿道的膀胱腫瘍切除術時における筋層非浸潤性膀胱癌の可視化 | 光線力学診断用薬。剤形追加。新包装(既発売品はアラグリオ顆粒剤分包1.5g) |
2 | 新薬 | エザルミア錠100mg | 100mg1錠 | 12,017 | 第一三共 | バレメトスタットトシル酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 | 再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫 | 抗悪性腫瘍薬。血液がんに発現するヒストンメチル化酵素 EZH1及びEZH2を選択的に阻害。承認は世界初。希少疾病用医薬品。12月20日発売 |
3 | 新薬 | エザルミア錠50mg | 50mg1錠 | 6,267.7 | |||||
4 | 新薬 | コセルゴカプセル10mg | 10mg1カプセル | 12,622.8 | アレクシオン | セルメチニブ硫酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 | 神経線維腫症1型における叢状神経線維腫 | 神経線維腫症1型治療薬。MEK阻害薬。細胞増殖に関与する酵素 分裂促進因子活性化プロテインキナーゼ(MEK1およびMEK2)を阻害することにより、腫瘍細胞の増殖を抑制。SPRINT試験において腫瘍縮小効果を示す。客観的奏効率(ORR)は66%。手術困難な場合の新たな治療選択枝。11月16日発売 |
5 | 新薬 | コセルゴカプセル25mg | 25mg1カプセル | 30,257.8 | |||||
6 | 新薬 | ソーティクツ錠6mg | 6mg1錠 | 2,770.9 | ブリストル | デュークラバシチニブ | 399/他の代謝性医薬 |
既存治療で効果不十分な下記疾患/尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症(詳細省略) |
乾癬治療薬。TYK2(チロシンキナーゼ2)阻害薬。TYK2が介在する炎症や免疫応答を抑制。プラセボと比較して優れた皮疹改善効果を示した。1日1回の経口投与で、用量の漸増・調節が不要。11月16日発売 |
7 | 新薬 | フィンテプラ内用液2.2mg/mL | 0.22%1mL | 1,407.6 | UCB-日本新薬 | フェンフルラミン塩酸塩 | 113/抗てんかん剤 |
他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないDravet症候群患者におけるてんかん発作に対する抗てんかん薬との併用療法 |
抗てんかん薬。セロトニン作動薬として複数の5-HT受容体サブタイプの活性化作用を有する。発作回数が65%減少。希少疾病用医薬品。11月16日発売 |
8 | 報告 | マヴィレット配合顆粒小児用 | 1包 | 20,313.9 | アッヴィ | グレカプレビル水和物 | 625/抗ウイルス剤 |
C型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善 |
抗ウイルス化学療法薬。国内初となる3歳以上12歳未満の小児C型慢性肝炎の適応を有する直接作用型抗ウイルス薬。新剤形(既発売品は、配合錠)。11月24日発売 |
10 | 新薬 | リバゼブ配合錠LD | 1錠 | 87.8 | 興和 | ピタバスタチンカルシウム水和物、エゼチミブ | 218/高脂血症用剤 | 高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症 | 高コレステロール血症治療薬。HMG-CoA還元酵素阻害薬と小腸コレステロールトランスポーター阻害薬の配合剤。組成はピタバスタチンカルシウム(リバロ)/エゼチミブ(ゼチーア)として LD 2.0mg/10.0mg、HD 4.0mg/10.0mg。処方日数制限(1回14日分まで)はない。12月6日発売 |
リバゼブ配合錠HD | 1錠 | 116 | |||||||
11 | 新薬 | リンヴォック錠45mg | 45mg1錠 | 9,677.6 | アッヴィ | ウパダシチニブ水和物 | 399/他の代謝性医薬 | 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) | ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬。新効能・新用量、新規格(既発売品は、錠75mg・15mg・30mg)。処方日数制限(1回14日分まで)はない。11月17日発売 |
【外用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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12 | 新薬 | グラアルファ配合点眼液 | 1mL | 515 | 興和 | リパスジル塩酸塩水和物・ブリモニジン酒石酸塩 | 131/眼科用剤 | 次の疾患 で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合:緑内障、高眼圧症 | 緑内障・高眼圧症治療薬。Rhoキナーゼ阻害薬のリパスジル(グラナテック)とアドレナリンα2作動薬のブリモニジン(アイファガン)を含有。既存の配合点眼剤と異なる組み合わせ。12月6日発売 |
13 | 報告 | ジクアスLX点眼液3% | 3%5mL1瓶 | 1,060 | 参天 | ジクアホソルナトリウム | 131/眼科用剤 | ドライアイ | 新剤形(既発売品はジクアス点眼液3%、1日6回点眼)。製剤改良により点眼回数を1日3回に低減。11月16日発売 |
【注射】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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14 | 報告 | アジョビ皮下注225mgオートインジェクター | 225mg1.5mL1キット | 41,167 | 大塚 | フレマネズマブ(遺伝子組換え) | 119/他の中枢神経系用薬 | 片頭痛発作の発症抑制 | 片頭痛発作発症抑制薬。剤形追加(既発売品はアジョビ皮下注225mgシリンジ)。4週間に1回投与の場合、在宅自己注射の対象となる。11月21日発売 |
15 | 新薬 | アムヴトラ皮下注25mgシリンジ | 25mg0.5mL1筒 | 7810,923 | Alnylam(アルナイラム) | ブトリシランナトリウム | 129/ |
トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー |
トランスサイレチン型アミロイドーシス治療薬。RNAi治療薬。原因タンパクであるTTR(トランスサイレチン)の産生を抑制。第2世代siRNA製剤とされ、第1世代のオンパットロに比べ安定性が向上。3カ月に1回の投与となる。11月18日発売 |
16 | 新薬 | オスタバロ皮下注カートリッジ1.5mg | 1.5mg0.75mL1筒 | 16,128 | 帝人 | アバロパラチド酢酸塩 | 243/甲状腺,副甲状腺ホルモン |
骨折の危険性の高い骨粗鬆症 |
骨粗鬆症治療薬。骨芽細胞の副甲状腺ホルモン1型受容体のうちRG型を選択的に刺激。専用の電動式注入器「オスタバロインジェクター」を使用し、1日1回皮下投与。18ヵ月間まで。在宅自己注射可能。2023年1月30日発売 |
17 | 新薬 | カブリビ注射用10mg | 10mg1瓶(溶解液付) | 515,532 | サノフィ | カプラシズマブ(遺伝子組換え) | 339/他の血液,体液用薬 | 後天性血栓性血小板減少性紫斑病 | 微小血栓形成阻害薬。止血に関わる蛋白質VWF(フォン・ヴィレブランド因子)を標的とする抗VWFナノボディ。VWFと血小板との相互作用を阻害し、微小血栓形成を阻害。標準療法と併用。ナノボディベースの薬剤として世界初の製品。 |
18 | 報告 | コセンティクス皮下注300mgペン | 300mg2mL1キット | 138,249 | ノバルティス | セクキヌマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 既存治療で効果不十分な下記疾患/尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬 | ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体薬。新規格(既発売品は75mgシリンジ、150mgペン)。 |
19 | 報告 | ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド | 3.6mg0.36mL1キット | 114,185 | 協和キリン | ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え) | 339/他の血液,体液用薬 | がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制 | 持続型G-CSF製剤。新剤形(既発売品は皮下注3.6mg)。薬剤が一定時間後に自動で投与される機能を搭載。薬液0.36mLが充填された専用カートリッジを含む本体に、穿刺部を取り付けた単回皮下投与のための装置で、デバイス起動のおよそ27時間後にモーターが自動駆動することで、薬剤が自動的に皮下投与される。がん化学療法と同日に使用することでジーラスタ投与のための通院が不要となり、患者の通院と医療従事者の業務の負担軽減が期待される。12月6日発売 |
20 | 新薬 | スキリージ点滴静注600mg | 600mg10mL1瓶 | 192,321 | アッヴィ | リサンキズマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 |
中等症から重症の活動期クローン病の寛解導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) |
ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体。新規格・新投与経路(既発売品は皮下注150mgシリンジ1mL、皮下注75mgシリンジ0.83mL、皮下注150mgペン1mL)。新効能(既発売品は乾癬)。IL-23を選択的に阻害。中等症から重症の活動性クローン病患者さんを対象とした複数の第III相国際共同試験において、寛解導入療法および維持療法のいずれにおいても、プラセボ群と比較し内視鏡的改善および臨床的寛解の有意な改善を示す。1月13日発売 |
21 | 新薬 | スキリージ皮下注360mgオートドーザー | 360mg2.4mL1キット | 508,169 |
中等症から重症の活動期クローン病の維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) |
ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体。新規格・新剤形(既発売品は皮下注150mgシリンジ1mL、皮下注75mgシリンジ0.83mL、皮下注150mgペン1mL)。新効能(既発売品は乾癬)。IL-23を選択的に阻害。中等症から重症の活動性クローン病患者さんを対象とした複数の第III相国際共同試験において、寛解導入療法および維持療法のいずれにおいても、プラセボ群と比較し内視鏡的改善および臨床的寛解の有意な改善を示す。新たな剤形であるスキリージ皮下注360mgオートドーザーは、薬剤が充填されたカートリッジと自動注入器(オートドーザー)から構成される。投与時間は最大5分、治療時の患者さんの負担軽減が期待される。2月13日発売 | |||
22 | 新薬 | スペビゴ点滴静注450mg | 450mg7.5mL1瓶 | 963,821 | ベーリンガー | スペソリマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 膿疱性乾癬における急性症状の改善 | ヒト化抗ヒトIL-36レセプターモノクローナル抗体薬。膿疱性乾癬の主要な炎症経路であるIL-36を阻害。プラセボと比較して膿疱の消失や皮膚症状を有意に改善。11月16日発売 |
23 | 新薬 | テゼスパイア皮下注210mgシリンジ | 210mg1.91mL1筒 | 176,253 | アストラゼネカ | テゼペルマブ(遺伝子組換え) | 229/他の呼吸器用薬 | 気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない重症又は難治の患者に限る) | ヒト抗TSLPモノクローナル抗体。喘息における炎症誘導経路の上流に位置する胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)を阻害。年間喘息増悪率が半減。 |
24 | 新薬 | ナノゾラ皮下注30mgシリンジ | 30mg0.375mL1筒 | 112,476 | 大正製薬 | オゾラリズマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 既存治療で効果不十分な関節リウマチ | TNFα阻害薬 (一本鎖ヒト化抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤)。二つの抗TNFαナノボディと抗血清アルブミンナノボディが融合した三量体構造を有する、国内初の抗TNFαナノボディ製剤。投与16週時のACR20改善率において、プラセボに対する優越性が示される。 |
25 | 後続 | ベバシズマブBS点滴静注100mg「CTNK」 | 100mg4mL1瓶 | 14,286 | 日本化薬 | ベバシズマブ(遺伝子組換え) | 429/その他の腫瘍用薬 | 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌、扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌 | 抗悪性腫瘍薬。抗VEGF ヒト化モノクローナル抗体。バイオシミラー。11月16日発売 |
26 | 後続 | ベバシズマブBS点滴静注400mg「CTNK」 | 400mg16mL1瓶 | 54,403 | |||||
27 | 新薬 | ベリナート皮下注用2000 | 2,000国際単位1瓶(溶解液付) | 214,788 | CSLベーリング | 人C1-インアクチベーター | 634/血液製剤類 |
遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制 |
血漿分画製剤(乾燥濃縮人C1‐インアクチベーター製剤)。新規格・新投与経路・新用量(既発売品はベリナートP静注用500)。遺伝性血管性浮腫において欠如しているC1-インアクチベーターを補充。在宅自己注射可能。 |
28 | 報告 | メトジェクト皮下注7.5mgシリンジ0.15mL | 7.5mg0.15mL1筒 | 1,797 | 日本メダック | メトトレキサート | 399/他の代謝性医薬 | 関節リウマチ | 国内初の自己投与可能なMTX皮下注射製剤。MTX経口剤と同程度の有効性が示される。在宅自己注射可能。 |
29 | 報告 | メトジェクト皮下注10mgシリンジ0.20mL | 10mg0.2mL1筒 | 2,189 | |||||
30 | 報告 | メトジェクト皮下注12.5mgシリンジ0.25mL | 12.5mg0.25mL1筒 | 2,551 | |||||
31 | 報告 | メトジェクト皮下注15mgシリンジ0.30mL | 15mg0.3mL1筒 | 2,890 | |||||
32 | 新薬 | メンクアッドフィ筋注 | 0.5mL1瓶 | 20,194 | サノフィ | 髄膜炎菌多糖体‐破傷風トキソイド結合体(血清群A)(血清群C)(血清群W)(血清群Y) | 631/ワクチン類 | 髄膜炎菌(血清群A、C、W及びY)による侵襲性髄膜炎菌感染症の予防 | 4価髄膜炎菌ワクチン(破傷風トキソイド結合体)。メナクトラ筋注(ジフテリアトキソイド結合体)の後継品として開発。 |
33 | 献血アルブミン20%静注4g/20mL「タケダ」 | 20%20mL1瓶 | 1,842 | 武田 | 人血清アルブミン | 634/血液製剤類 | アルブミンの喪失(熱傷、ネフローゼ症候群等)及びアルブミン合成低下(肝硬変症等)による低アルブミン血症、出血性ショック | 名称変更(「ニチヤク」→「タケダ」)。 | |
34 | 献血アルブミン20%静注10g/50mL「タケダ」 | 20%50mL1瓶 | 3,898 | ||||||
35 | 献血アルブミン25%静注12.5g/50mL「タケダ」 | 25%50mL1瓶 | 4,193 | ||||||
36 | 献血アルブミン5%静注12.5g/250mL「タケダ」 | 5%250mL1瓶 | 3,906 | ||||||
37 | 報告 | 小児用ヌーカラ皮下注40mgシリンジ | 40mg0.4mL1筒 | 68,964 | GSK | メポリズマブ(遺伝子組換え) | 229/他の呼吸器用薬 | 気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る) | ヒト化抗IL-5モノクローナル抗体。新規格(既発売品は皮下注100mgシリンジ、皮下注100mgペン)。保護者による在宅自己注射が可能。11月21日発売 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2022/08/17(適用8/18) 厚労省告示250号、17成分29品目 |
【内用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 新薬 | イグザレルト錠2.5mg | 2.5mg1錠 | 117.8 | バイエル | リバーロキサバン | 333/血液凝固阻止剤 | 下肢血行再建術施行後の末梢動脈疾患患者における血栓・塞栓形成の抑制 | 新規格(少量製剤)、新効能。下肢血行再建術施行後の末梢動脈疾患への有用性が示された初めての抗凝固薬。アスピリンに少量を上乗せすることにより、心血管系複合エンドポイントの発現が15%有意に低下。既発売品(錠10mg~15mg、細粒分包10mg~15mg、OD錠10mg~15mg、ドライシロップ小児用51.7mg~103.4mg)とは効能が異なる。10月24日発売 |
2 | 新薬 | エパデールEMカプセル2g | 2g1包 | 113 | 持田 | イコサペント酸エチル | 218/高脂血症用剤 | 高脂血症 | 新剤形。自己乳化型新規高純度EPA製剤。製剤設計上の工夫を行い、消化管吸収を高めることを目的として開発。1日1回投与。効能は高脂血症に限る。 |
3 | 後発 | エパルレスタット錠50mg「NIG」 | 50mg1錠 | 27 | 日医工岐阜 | エパルレスタット | 399/他の代謝性医薬 | 糖尿病性末梢神経障害に伴う自覚症状(しびれ感、疼痛)、他(詳細省略) | 後発品 |
4 | 後発 | カルボシステイン錠500mg「NIG」 | 500mg1錠 | 7.9 | 日医工岐阜 | L-カルボシステイン | 223/去痰剤 | 下記疾患の去痰/上気道炎(咽頭炎、喉頭炎)、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、他(詳細省略) | 後発品 |
5 | 新薬 | ジェセリ錠40mg | 40mg1錠 | 6,265 | 大鵬 | ピミテスピブ | 429/その他の腫瘍用薬 |
がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍 |
抗悪性腫瘍薬。HSP90阻害薬。がんの生存・維持に重要な役割を担うHSP90(Heat Shock Protein 90)を阻害。腫瘍増殖に関与するタンパク(KIT、PDGFRA、HER2やEGFR)を不安定化し、減少させることで抗腫瘍効果を発揮。無増悪生存期間を有意に延長。 |
6 | 後発 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「NIG」 | 0.1mg1錠 | 14.9 | 日医工岐阜 | タムスロシン塩酸塩 | 259/他の泌尿生殖器官,肛門用薬 | 前立腺肥大症に伴う排尿障害 | 後発品 |
7 | 後発 | タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「NIG」 | 0.2mg1錠 | 25.9 | |||||
8 | 後発 | ナフトピジルOD錠50mg「NIG」 | 50mg1錠 | 18.5 | 日医工岐阜 | ナフトピジル | 259/他の泌尿生殖器官,肛門用薬 | 前立腺肥大症に伴う排尿障害 | 後発品 |
9 | 後発 | ナフトピジルOD錠75mg「NIG」 | 75mg1錠 | 27 | |||||
10 | 後発 | バラシクロビル錠500mg「NIG」 | 500mg1錠 | 97.6 | 日医工岐阜 | バラシクロビル塩酸塩 | 625/抗ウイルス剤 | 単純疱疹、他(詳細省略) | 後発品 |
11 | 後発 | ピタバスタチンカルシウム錠1mg「フェルゼン」 | 1mg1錠 | 12.1 | フェルゼン | ピタバスタチンカルシウム水和物 | 218/高脂血症用剤 | 高コレステロール血症、他(詳細省略) | 後発品 |
12 | 後発 | ピタバスタチンカルシウム錠2mg「フェルゼン」 | 2mg1錠 | 22.6 | |||||
13 | 後発 | ピタバスタチンカルシウム錠4mg「フェルゼン」 | 4mg1錠 | 41.6 | |||||
14 | 後発 | ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「NIG」 | 250mg1カプセル | 65.2 | 日医工岐阜 | ミコフェノール酸モフェチル | 399/他の代謝性医薬 | 腎移植後の難治性拒絶反応の治療、他(詳細省略) | 後発品 |
15 | 新薬 | ラゲブリオカプセル200mg | 200mg1カプセル | 2,357.8 | MSD | モルヌピラビル | 625/抗ウイルス剤 | SARS-CoV-2による感染症 | 抗ウイルス薬。RNAポリメラーゼ阻害薬。高リスク患者において、入院や死亡など重症化のリスクをプラセボと比較して有意に低下。非臨床薬理試験でBA.2、BA.4、BA.5にも有効であることが報告される。2021年12月24日に特例承認されるも、「ラゲブリオ登録センター」に登録するなど、流通および投与対象者に制限をかけて配分されてきた。薬価収載後、一般流通を開始、十分量を供給予定。 |
16 | 後発 | ラベプラゾールNa錠10mg「NIG」 | 10mg1錠 | 34.4 | 日医工岐阜 | ラベプラゾールナトリウム | 232/消化性潰瘍用剤 | 胃潰瘍、他(詳細省略) | 後発品 |
17 | 後発 | ラベプラゾールNa錠20mg「NIG」 | 20mg1錠 | 68 | |||||
18 | 後発 | ラベプラゾールNa錠5mg「NIG」 | 5mg1錠 | 19.3 | |||||
19 | 後発 | 沈降炭酸カルシウム錠250mg「NIG」 | 250mg1錠 | 5.7 | 日医工岐阜 | 沈降炭酸カルシウム | 219/他の循環器官用薬 | 下記患者における高リン血症の改善/保存期及び透析中の慢性腎不全患者 | 後発品 |
20 | 後発 | 沈降炭酸カルシウム錠500mg「NIG」 | 500mg1錠 | 5.8 |
【外用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
21 | 後発 | アズレンうがい液4%「NIG」 | 4%1mL | 32.4 | 日医工岐阜 | アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 | 226/含嗽剤 | 咽頭炎、扁桃炎、口内炎、急性歯肉炎、舌炎、口腔創傷 | 後発品 |
【注射】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
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22 | 新薬 | エジャイモ点滴静注1.1g | 1.1g22mL1瓶 | 244,074 | サノフィ | スチムリマブ(遺伝子組換え) | 639/他の生物学的製剤 |
寒冷凝集素症 |
抗補体(C1s)モノクローナル抗体。寒冷凝集素症の発症要因となる免疫系(補体経路におけるC1s)の活性化を抑制。速やかな溶血抑制と、治療開始後1週間以内に貧血と疲労の改善がみられた。希少疾病用医薬品。9月8日発売 |
23 | 新薬 | ダルビアス点滴静注用135mg | 135mg1瓶 | 31,692 | ソレイジア・ファーマ/日本化薬 | ダリナパルシン | 429/その他の腫瘍用薬 |
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫 |
抗悪性腫瘍薬。新規作用機序の有機ヒ素製剤。ミトコンドリアの機能障害(膜電位の低下等)、細胞内活性酸素種の産生促進等を引き起こすことにより、アポトーシス及び細胞周期停止を誘導し、腫瘍増殖抑制作用を示す。奏効率19.3%(11/57例)。8月22日発売 |
24 | 後発 | ヘパリンNa透析用150単位/mLシリンジ20mL「NIG」 | 3,000単位20mL1筒 | 155 | 日医工岐阜 | ヘパリンナトリウム | 333/血液凝固阻止剤 | 血液透析の体外循環装置使用時の血液凝固の防止 | 後発品 |
25 | 後発 | ヘパリンNa透析用200単位/mLシリンジ20mL「NIG」 | 4,000単位20mL1筒 | 170 | |||||
26 | 後発 | ヘパリンNa透析用250単位/mLシリンジ20mL「NIG」 | 5,000単位20mL1筒 | 170 | |||||
27 | 新薬 | ボックスゾゴ皮下注用0.4mg | 0.4mg1瓶(溶解液付) | 121,034 | BioMarin | ボソリチド(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 |
骨端線閉鎖を伴わない軟骨無形成症 |
軟骨無形成症治療薬。世界初のC型ナトリウム利尿ペプチド(CNP)類縁体。ナトリウム利尿ペプチド受容体B(NPR-B)に結合し、軟骨無形成症にて異常に活性化されるFGFR3の下流のシグナル伝達を拮抗的に阻害することで、軟骨細胞の増殖及び分化を促進し、軟骨内骨化による骨形成を改善。52週時の年間成長速度が、プラセボ群に対し有意に改善。プレフィルドシリンジ製剤で在宅自己注射が可能。希少疾病用医薬品。 |
28 | 新薬 | ボックスゾゴ皮下注用0.56mg | 0.56mg1瓶(溶解液付) | 124,241 | |||||
29 | 新薬 | ボックスゾゴ皮下注用1.2mg | 1.2mg1瓶(溶解液付) | 124,994 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2022/06/07(適用6/8) 厚労省告示195号、3成分5品目(抗HIV薬 緊急収載) |
【内用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 新薬 | ボカブリア錠30mg | 30mg1錠 | 3,541.6 | ヴィーブ | カボテグラビルナトリウム | 625/抗ウイルス剤 | HIV-1感染症 | 抗HIV薬。HIVインテグラーゼ阻害薬(INSTI)。長時間作用型のカボテグラビル注射剤の投与に先立ち、忍容性を確認するために1ヵ月間(少なくとも28日間)を目安に使用。リルピビリン塩酸塩錠(エジュラント錠)と併用投与する。 |
【注射】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2 | 新薬 | ボカブリア水懸筋注400mg | 400mg2mL1瓶 | 176,458 | ヴィーブ | カボテグラビル | 625/抗ウイルス剤 | HIV-1感染症 | 抗HIV薬。HIVインテグラーゼ阻害薬(INSTI)。リカムビス水懸筋注と併用し、2ヵ月に1回もしくは月1回投与。事前に経口剤による併用療法(ボカブリア錠 + エジュラント錠)を行い、忍容性を確認する必要がある。国内初の長時間作用型注射剤であり、治療回数が年6日もしくは12日に削減され、治療負担の軽減が期待される。 |
3 | 新薬 | ボカブリア水懸筋注600mg | 600mg3mL1瓶 | 253,850 | |||||
4 | 新薬 | リカムビス水懸筋注600mg | 600mg2mL1瓶 | 90,582 | ヤンセン | リルピビリン | 625/抗ウイルス剤 | HIV-1感染症 | 抗HIV薬。非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害(NNRTI)。ボカブリア水懸筋注と併用し、2ヵ月に1回もしくは月1回投与。事前に経口剤による併用療法(ボカブリア錠 + エジュラント錠)を行い、忍容性を確認する必要がある。国内初の長時間作用型注射剤であり、治療回数が年6日もしくは12日に削減され、治療負担の軽減が期待される。経口剤のリルピビリン塩酸塩錠(エジュラント錠)は発売済み。 |
5 | 新薬 | リカムビス水懸筋注900mg | 900mg3mL1瓶 | 130,310 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2022/05/24(適用5/25) 厚労省告示182号、新薬・報告品目等 30成分40品目 |
【内用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 後発 | エピナスチン塩酸塩内用液0.2%「NIG」 | 0.2%1mL | 17.4 | 日医工岐阜 | エピナスチン塩酸塩 | 449/他のアレルギー用薬 | 気管支喘息、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹、そう痒を伴う尋常性乾癬 | 抗アレルギー薬。後発品(承継、名称変更) |
2 | 新薬 | カログラ錠120mg | 120mg1錠 | 200 | EAファーマ、キッセイ | カロテグラストメチル | 239/他の消化器官用薬 |
中等症の潰瘍性大腸炎(5-アミノサリチル酸製剤による治療で効果不十分な場合に限る) |
潰瘍性大腸炎治療薬。経口投与可能なα4インテグリン阻害薬として世界初。炎症性細胞表面に発現するα4インテグリンと細胞接着分子との結合を阻害することにより、T細胞を含む炎症性細胞の血管内皮細胞への接着および炎症部位への浸潤を阻害し、抗炎症作用を発揮。メイヨースコアの改善率において、プラセボに対する優越性が示される。5月30日発売 |
3 | 後発 | クエチアピン細粒50%「NIG」 | 50%1g | 155 | 日医工岐阜 | クエチアピンフマル酸塩 | 117/神経系用剤(含む別用途) | 統合失調症 | 抗精神病薬。後発品(承継、名称変更) |
4 | 新薬 | ケレンディア錠10mg | 10mg1錠 | 149.1 | バイエル | フィネレノン | 219/他の循環器官用薬 |
2型糖尿病を合併する慢性腎臓病 |
非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体(MR)拮抗薬。2型糖尿病を合併する慢性腎臓病の適応を持つ唯一のMR拮抗薬。炎症、線維化、ナトリウム貯留や臓器肥大を引き起こすMRの過剰活性化を抑制することにより、心血管・腎臓障害の発症や進展を抑制。プラセボと比べ、心血管複合エンドポイントの発現リスクを13%低下、腎複合エンドポイントを18%低下。6月2日発売 |
5 | ケレンディア錠20mg | 20mg1錠 | 213.1 | ||||||
6 | 新薬 | ジスバルカプセル40mg | 40mg1カプセル | 2,331.2 | 田辺三菱 | バルベナジン トシル酸塩 | 119/他の中枢神経系用薬 |
遅発性ジスキネジア |
遅発性ジスキネジア治療薬。VMAT2阻害薬。神経終末に存在しドパミン等のモノアミン神経伝達物質の取込みを制御しているVMAT2(小胞モノアミントランスポーター2)を阻害することにより、ドパミンのシナプス前小胞への取り込みを減らし、不随意運動の発生に関わるドパミン神経系の機能を正常化。異常不随意運動評価尺度(AIMS)合計スコアのベースラインからの平均変化量において、プラセボに比べ有意に改善。6月1日発売 |
7 | 後発 | シプロヘプタジン塩酸塩シロップ0.04%「NIG」 | 0.04%10mL | 0.82 | 日医工岐阜 | シプロヘプタジン塩酸塩 | 441/抗ヒスタミン剤 | 皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹)、じん麻疹、血管運動性浮腫、枯草熱、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽 | 抗アレルギー薬。後発品(承継、名称変更) |
8 | 報告 | ゼジューラ錠100mg | 100mg1錠 | 10,370.2 | 武田 | ニラパリブトシル酸塩水和物 | 429/その他の腫瘍用薬 | ●卵巣癌における初回化学療法後の維持療法 ●白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法 ●白金系抗悪性腫瘍剤感受性の相同組換え修復欠損を有する再発卵巣癌 |
抗悪性腫瘍薬。ポリアデノシン5'二リン酸リボースポリメラーゼ(PARP)阻害薬。室温管理が可能な錠剤。新剤形(既発売品はカプセル100r 冷蔵保管) |
9 | 新薬 | セムブリックス錠20mg | 20mg1錠 | 5,564.5 | ノバルティス | アシミニブ塩酸塩 | 429/その他の腫瘍用薬 |
前治療薬に抵抗性又は不耐容の慢性骨髄性白血病 |
抗悪性腫瘍薬。慢性骨髄性白血病(CML)治療薬。新規作用機序のBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬。ABLのミリストイルポケットに結合することで、BCR-ABL融合タンパクのリン酸化を阻害(ABLミリストイルポケット結合型阻害薬:STAMP阻害薬)。分子遺伝学的大奏効(MMR)率は、第二世代TKI(チロシンキナーゼ阻害薬)のボシュリフと比較してほぼ2倍(セムブリックス:25% vs. ボシュリフ:13%)。既存の2つ以上のTKIに抵抗性又は不耐容な慢性骨髄性白血病患者に対する新たな治療選択枝。作用部位が異なるため、既存薬で耐性を生じた場合でも治療効果が期待できる。 |
10 | セムブリックス錠40mg | 40mg1錠 | 10,618.3 | ||||||
11 | 新薬 | タブネオスカプセル10mg | 10mg1カプセル | 1,403.9 | キッセイ | アバコパン | 399/他の代謝性医薬 |
顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症 |
選択的C5a受容体拮抗薬。好中球のC5a受容体を遮断することによりC5a-C5aRシグナルを介した好中球のプライミングを抑制。好中球への抗好中球細胞質抗体(ANCA)の結合が阻害され、好中球の活性化が抑制される。52週時の寛解維持についてプレドニゾン漸減投与群に対する優越性が示される。ステロイド投与量節減あるいは短期的な使用を可能とし、再燃を抑制することができる新たな治療選択肢。希少疾病用医薬品。6月7日発売 |
12 | 後発 | テラムロ配合錠AP「NIG」 | 1錠 | 30.1 | 日医工岐阜 | テルミサルタン、アムロジピンベシル酸塩 | 214/降圧剤 | 高血圧症 | 降圧薬。後発品(承継、名称変更) |
13 | テラムロ配合錠BP「NIG」 | 1錠 | 45.1 | ||||||
14 | 後発 | トラネキサム酸シロップ5%「NIG」 | 5%1mL | 3.5 | 日医工岐阜 | トラネキサム酸 | 332/止血剤 | ●全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向(白血病、再生不良性貧血、紫斑病など、および手術中・術後の異常出血) ●局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血) ●下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒などの症状/湿疹およびその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹 ●下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状/扁桃炎、咽喉頭炎 ●口内炎における口内痛および口内粘膜アフター |
抗プラスミン薬。後発品(承継、名称変更) |
15 | 報告 | ミネブロOD錠1.25mg | 1.25mg1錠 | 47.8 | 第一三共 | エサキセレノン | 214/降圧剤 | 高血圧症 | 高血圧症治療薬。選択的ミネラルコルチコイド受容体ブロッカー。口腔内崩壊錠。新剤形(既発売品は普通錠1.25mg~2.5mg~5mg)。 |
16 | ミネブロOD錠2.5mg | 2.5mg1錠 | 91.6 | ||||||
17 | ミネブロOD錠5mg | 5mg1錠 | 137.4 | ||||||
18 | 報告 | ルセフィODフィルム2.5mg | 2.5mg1錠 | 161.2 | 大正製薬 | ルセオグリフロジン水和物 | 396/糖尿病用剤 |
2型糖尿病 |
2型糖尿病治療薬。選択的SGLT2阻害薬。口腔内崩壊フィルム剤。新剤形(既発売品は普通錠2.5mg~5mg)。6月17日発売 |
【外用】 |
* | 区分 | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
19 | 報告 | エイベリスミニ点眼液0.002% | 0.002%0.3mL1個 | 93.9 | 参天 | オミデネパグ イソプロピル | 131/眼科用剤 | 緑内障、高眼圧症 | 緑内障・高眼圧治療薬。選択的EP2受容体作動薬。保存剤非含有の1回使い捨てディスポーザブル容器入り製剤(0.3mL)。新剤形(既発売品はエイベリス点眼液0.002% 2.5mL)。 |
20 | 報告 | ビベスピエアロスフィア120吸入 | 120吸入1キット | 6,757.2 | アストラゼネカ | グリコピロニウム臭化物、ホルモテロールフマル酸塩水和物 | 225/気管支拡張剤・他 |
慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解(長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合) |
COPD治療配合吸入薬。新規格(既発売品は28吸入)。6月6日発売 |
21 | 報告 | ビレーズトリエアロスフィア120吸入 | 120吸入1キット | 8,771.9 | アストラゼネカ | ブデソニド、グリコピロニウム臭化物、ホルモテロールフマル酸塩水和物 | 229/他の呼吸器用薬 |
慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の諸症状の緩解(吸入ステロイド剤、長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合) |
COPD治療配合吸入薬。新規格(既発売品は56吸入)。6月6日発売 |
22 | 新薬 | モイゼルト軟膏0.3% | 0.3%1g | 142 | 大塚 | ジファミラスト | 269/他の外皮用剤 | アトピー性皮膚炎 | アトピー性皮膚炎治療薬。同疾患を効能効果とした国内初の外用PDE4(ホスホジエステラーゼW)阻害薬。PDE4を阻害しcAMPの濃度を高めることにより、種々の免疫細胞(サイトカイン)の活性化を制御。プラセボ群と比較し、IGAスコアが有意に改善(IGA反応割合:13% vs. 38%)。既存薬とは異なる作用機序を持つ新たな治療選択肢。6月1日発売 |
23 | モイゼルト軟膏1% | 1%1g | 152.1 |
【注射】 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2022/04/19(適用4/20) 厚労省告示164号、新薬等 9成分12品目 |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | リフヌア錠45mg | 45mg1錠 | 203.2 | MSD、杏林 | ゲーファピキサントクエン酸塩 | 229/他の呼吸器用薬 | 難治性の慢性咳嗽 | 咳嗽治療薬。世界初の選択的P2X3受容体拮抗薬。気道迷走神経のC線維上にみられるP2X3受容体を介した細胞外ATPシグナル伝達の遮断により、感覚神経の活性化及び咳嗽を抑制。プラセボと比較し咳嗽が20%ほど減少。4月21日発売 |
2 | ルマケラス錠120mg | 120mg1錠 | 4,204.3 | アムジェン | ソトラシブ | 429/その他の腫瘍用薬 | がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | 抗悪性腫瘍薬。KRAS G12C阻害薬。免疫チェックポイント阻害薬を含むがん化学療法後に増悪した患者さんの二次治療の治療選択肢。4月20日発売 |
3 | レイボー錠100mg | 100mg1錠 | 570.9 | リリー | ラスミジタンコハク酸塩錠 | 119/他の中枢神経系用薬 | 片頭痛 | 片頭痛急性期治療薬。5-HT 1F 受容体作動薬。セロトニン1F受容体への選択性を有する、世界初のジタン系片頭痛治療薬。発作時に使用。6月8日発売 |
4 | レイボー錠50mg | 50mg1錠 | 324.7 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5 | ラピフォートワイプ2.5% | 2.5%2.5g1包 | 262 | マルホ | グリコピロニウムトシル酸塩水和物 | 125/ | 原発性腋窩多汗症 | 原発性腋窩多汗症治療薬。1回使い切りのワイプ製剤。1日1回、1包に封入されている不織布1枚を用いて薬液を両腋窩に塗布。汗腺細胞のムスカリンM3受容体に結合し、アセチルコリンの作用を阻害することで制汗作用を発揮。5月23日発売 |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
6 | アベクマ点滴静注 | 1患者当たり | 32647,761 | ブリストル | イデカブタゲン ビクルユーセル | 490/ | 再発又は難治性の多発性骨髄腫。ただし、以下のいずれも満たす場合に限る
|
新再生医療等製品。ヒト体細胞加工製品。B細胞成熟抗原(BCMA)を標的とするCAR T細胞療法。 |
7 | ウィフガート点滴静注400mg | 400mg20mL1瓶 | 421,455 | アルジェニクス | エフガルチギモド アルファ(遺伝子組換え) | 639/他の生物学的製剤 | 全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る) | 抗胎児性Fc受容体(FcRn)抗体フラグメント製剤。内因性IgGのFcRnへの結合を競合阻害することによって、内因性IgGのリサイクルを阻害して、IgG分解を促進し、IgG自己抗体を含む血中IgG濃度を減少させる。MG-ADLレスポンダーが68%(プラセボ30%)。 |
8 | エヌジェンラ皮下注24mgペン | 24mg1.2mL1キット | 43,032 | ファイザー | ソムアトロゴン(遺伝子組換え) | 241/脳下垂体ホルモン | 骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症 | 長時間作用型遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤。週1回投与。成長ホルモン分泌不全性低身長症の小児患者の新たな治療選択肢。4月27日発売 |
9 | エヌジェンラ皮下注60mgペン | 60mg1.2mL1キット | 107,580 | |||||
10 | ピヴラッツ点滴静注液150mg | 150mg6mL1瓶 | 80,596 | イドルシアファーマシューティカルズ | クラゾセンタンナトリウム | 219/他の循環器官用薬 |
脳動脈瘤によるくも膜下出血術後の脳血管攣縮、及びこれに伴う脳梗塞及び脳虚血症状の発症抑制 |
エンドセリン受容体拮抗薬。脳動脈瘤によるくも膜下出血(aSAH)後の脳血管攣縮に関連する症状及び原因を問わない死亡の発現を有意に減少。4月20日発売 |
11 | ビンゼレックス皮下注160mgオートインジェクター | 160mg1mL1キット | 156,820 | ユーシービー | ビメキズマブ(遺伝子組換え) | 399/他の代謝性医薬 | 既存治療で効果不十分な下記疾患/尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症 | ヒト化抗ヒトIL-17A/IL-17Fモノクローナル抗体製剤。IL-17AおよびIL-17Fの両方を選択的かつ直接的に阻害。プラセボや既存の生物学的製剤より有意に高い皮疹消失を示し、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症に対しても有用性が示される。4月20日発売 |
12 | ビンゼレックス皮下注160mgシリンジ | 160mg1mL1筒 | 156,587 |
関連リンク
新医薬品の薬価収載
薬価基準収載
2022/04/01 厚労省告示57号、9成分16品目(不妊治療薬としての保険適用) |
【内用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | シアリス錠10mg | 10mg1錠 | 1,454.6 | 日本新薬 | タダラフィル | 259/他の泌尿生殖器官,肛門用薬 | 勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者) | 勃起不全治療薬。PDE5阻害薬。保険適用の対象は、勃起不全による男性不妊のみ。処方日数制限(1回14日分まで)なし。 |
2 | シアリス錠20mg | 20mg1錠 | 1,529.9 | |||||
3 | シアリス錠5mg | 5mg1錠 | 1,343.8 | |||||
4 | バイアグラODフィルム25mg | 25mg1錠 | 991.6 | ヴィアトリス製薬 | シルデナフィルクエン酸塩 | |||
5 | バイアグラODフィルム50mg | 50mg1錠 | 1,424.1 | |||||
6 | バイアグラ錠25mg | 25mg1錠 | 959.6 | |||||
7 | バイアグラ錠50mg | 50mg1錠 | 1,380 |
【外用】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
8 | ウトロゲスタン腟用カプセル200mg | 200mg1カプセル | 361.3 | 富士製薬 | プロゲステロン | 247/卵胞ホルモン,黄体ホルモン | 生殖補助医療における黄体補充 | 処方日数制限(1回14日分まで)なし。 |
9 | ルティナス腟錠100mg | 100mg1錠 | 361.3 | フェリング | ||||
10 | ルテウム腟用坐剤400mg | 400mg1個 | 541.9 | あすか | ||||
11 | ワンクリノン腟用ゲル90mg | 90mg1管 | 1,083.8 | メルクバイオ |
【注射】 |
* | 薬品名 | 規格 | 薬価 | メーカー | 成分 | 分類 | 適応 | 備 考 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
12 | ガニレスト皮下注0.25mgシリンジ | 0.25mg0.5mL1筒 | 8,904 | オルガノン | ガニレリクス酢酸塩 | 249/他のホルモン(抗ホルモン含む) | 調節卵巣刺激下における早発排卵の防止 | GnRHアンタゴニスト。在宅自己注射可能。プレフィルドシリンジ製剤。処方日数制限(1回14日分まで)なし。 |
13 | セトロタイド注射用0.25mg | 0.25mg1瓶(溶解液付) | 9,057 | 日本化薬 | セトロレリクス酢酸塩 | GnRHアンタゴニスト。在宅自己注射可能。処方日数制限(1回14日分まで)なし。 | ||
14 | レコベル皮下注12μgペン | 12μg0.36mL1キット | 10,992 | 241/脳下垂体ホルモン | 生殖補助医療における調節卵巣刺激 | 遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)。ペン型注入器付き注射剤。在宅自己注射可能。再審査期間のため、処方日数制限(1回14日分まで)あり。 | ||
15 | レコベル皮下注36μgペン | 36μg1.08mL1キット | 26,293 | |||||
16 | レコベル皮下注72μgペン | 72μg2.16mL1キット | 45,582 |
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